原發性的閉經

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醫生主講實錄

第一,第二性征存在于原發性閉經是米勒管發育不全的綜合征,約占20%青春期的原發性閉經,雄激素不敏感的綜合征又稱為睪丸女性化的完全型,是男性的假兩性畸形,性腺是睪丸位于腹腔內或腹股溝,睪酮水平正常,但是靶細胞的睪酮受體缺陷,表現是會導致女性乳房發育,陰道為盲端、子宮輸卵管缺陷。

對抗輸卵管的綜合征和卵巢不敏感的綜合征,臨床表現是原發性的閉經,女性第二性征還存在。

其次是生殖道的閉鎖,已知兩性的畸型非常少見,同時存在男性和女性性腺,第二性征缺乏的原發性閉經是指低促性腺激素性功能的減退,多因下丘腦封閉,GnRH不足或者說是垂體分泌的性腺激素不足而導致的原發性閉經,高促性腺激素的性功能減退,原發于性腺衰竭所導致的性激素分泌減少,而引起的反饋性,LH和FSH升高常與生殖異常同時出現。

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