肌張力障礙,分為原發性肌張力障礙和繼發性肌張力障礙。
原發性肌張力障礙多為散發,少數有家族史,呈染色體顯性或隱性遺傳,或X染色體連鎖遺傳。最多見于七到十五歲的兒童或少年。
繼發性肌張力障礙是指有明確病因的肌張力障礙。病變部位包括紋狀體、丘腦、藍斑和腦干網狀結構等處,見于感染比如腦炎和變性病,比如肝豆狀核變性、進行性核上性麻痹、中毒、代謝障礙、腦血管病、外傷等引起。
肌張力障礙,分為原發性肌張力障礙和繼發性肌張力障礙。
原發性肌張力障礙多為散發,少數有家族史,呈染色體顯性或隱性遺傳,或X染色體連鎖遺傳。最多見于七到十五歲的兒童或少年。
繼發性肌張力障礙是指有明確病因的肌張力障礙。病變部位包括紋狀體、丘腦、藍斑和腦干網狀結構等處,見于感染比如腦炎和變性病,比如肝豆狀核變性、進行性核上性麻痹、中毒、代謝障礙、腦血管病、外傷等引起。
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