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• 肝中度纖維化什么表現

  肝中度纖維化表現為肝臟功能受到嚴重損傷，疲乏無力、食欲減退、慢性消化不良、腹脹氣、便秘或腹瀉、肝區隱痛、慢性胃炎等癥狀。肝纖維化不是一個獨立的疾病，而是一個病理生理過程，如果損傷因素長期不能去除，纖維化的過程長期持續就會發展成肝硬化。對于肝纖維化治療的主要目是，減輕肝細胞炎癥壞死及肝纖維化，減少和防止肝硬化、肝失代償、肝癌以及并發癥的發生。對于慢性肝病活動期長，不僅要保護肝細胞不繼續破壞，還要選用一些減少纖維素滲出、促進纖維素吸收的藥物。如常用的中成藥復方鱉甲軟肝片，復方鱉甲軟肝片增強肝臟的解毒功能，減輕肝實質的炎癥，防止肝纖維化的發生，同時增加肝臟的營養及氧氣的供應，促進膠原纖維降解吸收，使肝臟變軟。另外針對致病因素的治療，如抗乙肝、甲肝病毒治療，抗血吸蟲治療、戒酒等也是必要的。需要注意的是肝纖維化代償功能減退，并發腹水或感染時應絕對臥床休息。

  

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  張引強 副主任醫師中國中醫科學院西苑醫院

  2020-08-11 6367次

• 肝纖維化是肝硬化嗎

  肝纖維化不一定是肝硬化。肝纖維化是一個病理生理過程，是指由各種致病因子所致，肝內結締組織異常增生，病理分級上可分為1、2、3、4級。當肝纖維化長期持續發展，到3或4級時，則會出現肝硬化的表現。任何肝臟損傷在肝臟修復愈合的過程中，都有肝纖維化的過程，如果損傷因素長期不能去除，纖維化的過程長期持續，就會發展成肝硬化，因此它不是一個獨立的疾病。肝硬化是臨床常見的慢性進行性肝病，由一種或多種病因長期，或反復作用形成的彌漫性肝損害，以肝細胞彌漫性損害、廣泛的纖維化，和肝細胞結節增生，為基本病變特征的，慢性進行性肝臟疾病，它是一種獨立的疾病。早期由于肝臟代償功能較強，可無明顯癥狀，后期則以肝功能損害，和門脈高壓為主要表現，并有多系統受累。晚期常出現上消化道出血、肝性腦病、繼發感染、脾功能亢進、腹水、癌變等并發癥。

  

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  鐘華平 副主任醫師廈門醫學院附屬第二醫院

  2020-03-12 7500次

• 系統性硬化病合并肺間質纖維化的影像學表現
  系統性硬化病合并肺間質纖維化時的影像學表現，患者胸片表現可謂正常，或僅有輕度的間質紋理增厚，典型的胸片表現為雙肺對稱的網狀結節影。首先出現在雙肺外帶，隨后病變逐漸向上發展，下面的三分之二的肺葉一般不累及肺間，隨著病情進展，網狀的結節影逐漸加重，甚至表現為蜂窩肺和肺容積縮小，部分患者可有胸腔積液，胸膜增厚。還可出現肺動脈高壓的征象，高分辨CT檢查，更能顯示患者的病變，表現有磨玻璃樣陰影、不規則線狀影、網狀結節影、蜂窩一樣的改變，以及牽引性支氣管或細支氣管擴張的改變，病變首先出現在肺脊胸膜下，逐漸向上肺內側和前側發展。
  語音時長 1:36”
  童春堂 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-03 1825次

• 肺間質纖維化
  肺間質纖維化是臨床上比較常見的呼吸系統疾病，它主要是由多種原因引起的肺間質性炎癥性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。它的主要臨床表現有以下幾種：一、呼吸困難，勞力性呼吸困難并進行性加重，呼吸淺速，可有鼻翼煽動和輔助肌參與呼吸，大多數沒有端坐呼吸。二、咳嗽、咳痰，早期無咳嗽，以后可有干咳或少量黏液痰，已有繼發感染出現黏液膿性痰或濃痰，偶見血痰。三、全身癥狀可有消瘦、乏力、食欲不振、關節酸痛等。它的主要治療方法有以下方式，早期大部分是肺部炎癥和肺部纖維化并存，是肺泡炎完全可以逆轉的，只恢復其正常肺組織還是纖維化，取決于壞死的組織碎片是否被完全吸收，如果不能，就會被纖維組織取代。所以當肺部出現損害之后，應該早期進行規范治療，以免出現更多的不可逆的纖維化組織而造成肺功能的損害。
  語音時長 2:14”
  王春梅 副主任醫師德州市人民醫院

  2018-11-03 9698次

• 肺間質纖維化如何治療
  肺間質纖維化的病因是，引起肺臟損傷時，間質會分泌膠原蛋白進行修補，如果過度修復，即成纖維細胞過度增殖和細胞外基質大量聚集，就會形成肺纖維化。呼吸困難是常見癥狀，輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現，因此常被忽視或誤診為其他疾病。其他癥狀有干咳、乏力，部分患者有杵狀指和發紺。
  梁霄 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-27 2001次

• 肺間質性纖維化怎么回事
  受到惡劣環境因素影響或接觸病原微生物感染和多種疾病等原因，肺間質纖維化形成肺間質性疾病。肺間質纖維化是非常嚴重的呼吸疾病，可破壞肺臟結構，引發呼吸衰竭，還可感染肺心病，導致心臟衰竭等，晚期形成蜂窩肺后，目前只能做肺移植。
  賈樹寶 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2019-01-07 1901次

• 肺間質纖維化
  肺間質纖維化是臨床上比較常見的呼吸系統疾病，它主要是由多種原因引起的肺間質性炎癥性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。它的主要臨床表現有以下幾種：一、呼吸困難，勞力性呼吸困難并進行性加重，呼吸淺速，可有鼻翼煽動和輔助肌參與呼吸，大多數沒有端坐呼吸。二、咳嗽、咳痰，早期無咳嗽，以后
  郭兮恒 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-20 393次

• 特發性肺間質性纖維化
  特發性肺間質性纖維化是指原因不明的下呼吸道的彌漫性炎癥性疾病，嚴重侵犯到肺泡壁和鄰近的肺泡腔，造成肺泡間隔增厚和肺纖維化，形成的的原因不太清楚。目前對于特發性肺間質性纖維化，在治療方面不可能會痊愈，但是有可能只是好轉。但是有些情況肺間質性纖維化有可能會進行性發展，因為對于特發性肺間質性纖維化原因不明
  周繼樸 主任醫師首都醫科大學附屬北京中醫醫院

  2022-05-25 283次