先天性尿道瓣膜癥是尿道粘膜皺襞肥大,黏連或發育異常,突入尿道腔內所致的藥流排出障礙性疾病,分前尿道瓣膜與后尿道瓣膜,以后尿道瓣膜較為常見,以男性、嬰幼兒多見,臨床主要以排尿困難、尿線細,射程近,不成線以及持續性尿頻就診,其超聲檢查如下,膀胱殘余尿量增加,膀胱壁增厚,內壁不光滑,用高頻探頭置于陰莖根部,后尿道瓣膜至尿道出口梗阻見后尿道莖段特張性擴張,有時可見膜狀物質向后尿道隆起,由于尿潴留可引起腎盂輸尿管的擴張。
先天性尿道瓣膜癥
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先天性膈疝并發癥有一部分患者,由于某種原因,膈肌有一個先天的缺損,這種就導致了腹腔的臟器。通過這個缺損跑到胸腔里,比如說最常見的有胃,甚至有的病人有脾,也疝入到胸腔,有的病人肝臟、結腸,都跑到這個胸腔里。可想而知,這種腹腔的臟器移位到了胸腔,它引起的第一個并發癥,就是對胸腔的肺和心臟,造成了一個壓迫。嚴重的情況下,病人就會出現這種呼吸困難,胸疼的癥狀。另外如果有這種胃、結腸,這種消化道臟器,通過這個缺損疝入到胸腔,他們容易影響。出現腸梗阻,容易出現卡壓的癥狀,這些是膈疝的一個主要的并發癥。01:14
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先天性腦積水在臨床上,尤其是早產兒,還有極早產兒,發生腦積水的概率是有的,而且在臨床上,如果出現過窒息,還有顱內出血等問題,是很容易出現腦積水的。腦積水屬于顱內的病變,所以如果說處理不及時,或者處理不當,是可以引起一些不可逆的改變的。目前來說,腦積水在我們臨床上接觸中,發病率有一定的趨勢的,主要就是一些早產兒。腦積水的治療分為多種,保守還有手術,手術的具體方式,也是分為多類的。01:23
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什么是先天性尿道瓣膜先天性尿道瓣膜為尿道黏膜折疊而形成,會引起排尿困難,尿流受阻,臨床上分為后尿道瓣膜癥和前尿道瓣膜癥兩種,是男孩先天性下尿路梗阻中最常見的疾病。其梗阻程度不同,嚴重者多見于新生兒及嬰幼兒,癥狀表現為呼吸困難,尿路感染,生長發育遲滯,營養不良等,常被誤診為內科系統疾病。一般后尿道瓣膜又分為三型:一型為經腹下瓣膜。二型為經腹上瓣膜。三型是隔膜型瓣膜。診斷一般需要具備以下因素。一,排尿困難,充盈性尿失禁。二,反復的尿路感染。三,恥骨上可觸及擴張的膀胱。四,排尿性膀胱尿道造影、后尿道擴張延長,膀胱頸肥厚,膀胱黏膜不光滑。五,膀胱尿道鏡檢查。語音時長 1:38”
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先天性尿道瓣膜如何處理先天性尿道瓣膜按不同部位可分為前尿道瓣膜和后尿道瓣膜,先天性尿道瓣膜處理的主要原則是糾正水電解質失衡控制感染,引流及解除下尿路的梗阻,具體為:一,部分患兒經尿道插入導尿管,即可控制感染。二,若患兒營養狀況差,感染不易控制,需做膀胱造口和膀胱造瘺引流尿液。三,如用以上引流方法無效,應明確輸尿管有無梗阻,可考慮做輸尿管皮膚造口和腎造瘺。四,一般情況好轉后的嬰幼兒及腎功能較好的兒童,可用尿道內鏡,電灼按摩,切除時應注意觀察瓣膜邊緣的位置,尤其一歲以下的嬰兒,電灼過多,可造成尿道狹窄。語音時長 1:18”
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尿道下裂都是先天性嗎病情分析:大多數尿道下裂都是屬于先天性的,而且患有尿道下裂,一般多是由于在胚胎時期受到某種不良因素,導致胎兒發育異常所出現的一種病癥。病情嚴重,患者會出現排尿困難以及尿路感染的癥狀。意見建議:也有一部分人是屬于外傷所導致,所以對于這種情況早期發現要及時的去醫院采取手術治療,才會有利于患者的病情。
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尿道下裂是先天性嗎病情分析:尿道下裂是先天性的,尿道下裂通常是指在胎兒時期雄性激素分泌不足,或者對雄性激素不敏感,導致尿道溝閉合障礙引起的。通常會導致生殖泌尿系統畸形,例如,使人出現陰莖下彎,以及尿道口位置異常,還會導致包皮異常分布障礙。意見建議:存在尿道下裂,一般在出生后6~18個月之間做尿道成型術和陰莖下彎矯正術予以治療。康復期間,要避免長時間憋尿,久坐,積極預防泌尿道感染。
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什么是先天性心臟瓣膜畸形先天性心臟瓣膜畸形主要有三尖瓣畸形、二尖瓣畸形等,是由于胚胎發育的過程,瓣膜發育不良,造成心臟瓣膜瓣狹窄和關閉不全,患者出現先天性心臟瓣膜畸形,建議患者及時就醫治療,避免癥狀加重。1、二尖瓣畸形:早期時候,患者可能有輕微的胸悶、胸痛、心慌、氣短、頭暈、乏力等癥狀,嚴重時會出現咯血、視物模糊、視物旋轉
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先天性梅毒先天性梅毒的患者,是通過遺傳或出生時通過產道感染等原因患病。一般是因為母親患有或攜帶這種疾病的病毒,而且還沒有接受合理的治療,在懷孕或分娩的時候通過胎盤或其他方式傳染給了孩子,導致孩子一出生就確診患上了這種疾病。這種疾病會嚴重影響孩子的存活率,是一種嚴重影響嬰幼兒身心健康的疾病。