嗜堿性粒細胞白血病極為罕見,發生于任何年齡,它的特點是血中出現不成熟的嗜堿性粒細胞,超過白細胞總數的三分之一,并且持續存在于疾病的全過程。
臨床表現以嚴重貧血、發熱和出血為主要癥狀,分為急性型和慢性型。
需要與引起嗜堿性粒細胞增多的疾病,如慢性粒細胞白血病、重金屬中毒以及系統性肥大細胞增多癥、霍奇金淋巴瘤、網狀細胞相鑒別。
嗜堿性粒細胞增多癥,愈后多數不良。其誘導緩解的方案一般和急性髓細胞白血病類似,但是完全緩解的病例比較少。
嗜堿性粒細胞白血病極為罕見,發生于任何年齡,它的特點是血中出現不成熟的嗜堿性粒細胞,超過白細胞總數的三分之一,并且持續存在于疾病的全過程。
臨床表現以嚴重貧血、發熱和出血為主要癥狀,分為急性型和慢性型。
需要與引起嗜堿性粒細胞增多的疾病,如慢性粒細胞白血病、重金屬中毒以及系統性肥大細胞增多癥、霍奇金淋巴瘤、網狀細胞相鑒別。
嗜堿性粒細胞增多癥,愈后多數不良。其誘導緩解的方案一般和急性髓細胞白血病類似,但是完全緩解的病例比較少。
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