1,血小板生成素缺乏,本病多為遺傳病,嬰兒期開始有出血癥狀,血小板計數減少,巨核細胞的數量正常形態結構也無特殊變化。
2,周期性血小板減少癥,本病是一種不明原因的周期性血小板減少所致的出血性疾病。早期癥狀比較常見,主要表現為血小板減少,血小板增多以及正常規律的間隔交替出現,周期約為二十至三十天。
3,無效性血小板生成,本病見于部分維生素或者葉酸缺乏的巨幼細胞性貧血的患者,表現為血小板減少。有的患者有出血傾向,有的患者表現為出血減少,骨髓巨核細胞正?;蛟黾?,隨著巨幼細胞性貧血的治療,血小板可恢復正常。
4,藥物性免疫性血小板減少癥出血癥狀,本病發生前一般有潛伏期短者可用于藥物,短者數小時內發病,長者可于數天或數月后發病,一般為五至十天。