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• 如何診斷先天性肺囊腫

  診斷先天性肺囊腫，主要是在胚胎期間通過超聲或者核磁共振，那么超聲，在胎兒的胸腔里面可以看到一個無回聲，或者是混合回聲，或者是高回聲的腫塊占位。核磁共振它也可以看到一個高信號的占位變化。那么在產前是通過超聲、核磁共振，出生后的話，主要是通過CT診斷，通過CT是可以看到在肺的上葉、中葉或者下葉，和左邊或者右邊，來判斷肺的這個病灶的大小。同時要先天性的隔離肺的做一個鑒別，也就是說通過血流的供應情況，來做鑒別診斷，判斷是肺囊腫還是隔離肺。

  

  01:38
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 3109次

• 甲減會有先天性的嗎

  有可能，那么甲減的先天性，我們認為絕大部分來說是這種先天性的，就是母親的甲狀腺功能減低，導致了甲狀腺功能的減退，胎兒或者是嬰幼兒甲狀腺功能發育不全，這些一般來說的話，及時治療就可以避免。還有一些，就是先天性的甲狀腺發育不全，導致了甲狀腺的功能減退。這些都是需要到醫院，去就診治療的，而不是自行在家判斷，是否為先天性，還是后天性的，需要大家及時到醫院就診治療。

  

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  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2019-10-31 3409次

• 先天性甲低
  先天性甲低指的是先天性的甲狀腺功能低下，是發生于胎兒或新生兒，甚至是兒童時期的甲狀腺的問題，早期沒有特別明顯的表現，一旦出現癥狀之后，而且沒有得到及時治療往往是不可逆的，這種疾病又叫做呆小病，孩子的智力生長發育是影響非常大的，可以導致身材矮小，智力的低下。如果我們在孩子剛出生的時候或者是最晚在兩個月之內發現這個問題，及時給與治療終身服藥一般智力是比較正常的。如果在發現的時間比較晚的話，就可能會出現智力低下，不可扭轉這種這種情況。常見的先天性甲低的表現有出生時體重比較重，身長頭圍正常，前后囟門大，便秘，胎糞的排出延遲，多睡少動，黃疸的消除延遲，四肢比較涼，體溫比較低，然后有特殊的面容或者是顏面的粘液性水腫等等。
  語音時長 1:32”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-03 11063次

• 先天性甲低的病因
  先天性甲低的疾病原因是由以下那么幾點：第一，甲狀腺不發育、發育不全或異位，是造成先天性甲低最主要原因，也叫原發性甲減，多見于女孩，女比男是二比一，其中三分之一的病例是甲狀腺完全缺入，其余是發育不全或者再下一過程當中停留在其他部位形成異位甲狀腺，部分或完全喪失功能，可能和遺傳素質、免疫機制有關系。第二，甲狀腺激素合成障礙，是第二位的常見原因，多見于甲狀腺激素合成和分泌過程當中酶得缺陷，造成甲狀腺素不足，再就是多是常染色體隱性遺傳病。第三，促甲狀腺激素缺乏，主要是因為垂體分泌促甲狀腺素障礙引起的，常見于特發性的垂體功能低下或下丘腦垂體發育缺陷，其中因下丘腦促甲狀腺激素釋放不足所導致的比較多見一點。第四，甲狀腺和靶器官反應低下。
  語音時長 1:31”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-20 6357次

• 先天性膈疝鑒別診斷
  此病鑒別診斷診斷首先需要考慮先天性囊性腺瘤樣畸形，膈離肺，膈膨升，以及支氣管源性囊腫等。 1、膈膨升的x透視或者動態超聲，可以觀察到反常運動的膜狀膈肌，這一點與膈疝進行鑒別。 2、對于胸骨后疝多數沒有癥狀，x線檢查偶然發現，部分需要急診手術。 3、肺部囊性病，胸片顯示患側肺囊性病變，引起肺不張，縱隔氣管移位。 4、隔離肺，在胸片上表現為，密度增強而不均勻的陰影，邊界清楚，胸部增強CT掃描和磁共振成像，可以清心顯示，異常的供血動脈進入隔離正裝區。 5、肺發育不良，一側肺部發育，在胸片上見患側胸腔密度均勻致密，其內缺乏充氣的肺組織，以及支氣管影和血管紋理的痕跡。心臟和縱隔結構均向換側移位，對側正常肺成不同程度的代償性肺氣腫，ct或者核磁，可以明確診斷。
  艾兵泉 主治醫師惠陽三和醫院

  2018-11-25 1702次

• 如何診斷先天性肛瘺
  病情分析：對于先天性肛瘺的診斷，一般根據患者的臨床癥狀以及體征，有時候還需要完善盆腔磁共振，或者肛管彩超，或者探針檢查等。先天性肛瘺在出生時患者就有肛瘺，考慮是先天性發育異常，而形成肉芽腫性管道，在出生以后就會有膿液或者糞便從外口排出，進行查體和相關檢查可以發現明確的外口內口。意見建議：對于先天性肛瘺，首先是建議進行保守治療，因為嬰兒年齡太小暫時不考慮手術治療，避免大便干結，避免頻繁腹瀉，如果發作了，積極的應用抗生素抗感染治療，一般在三歲以后可以考慮進行手術治療，比如肛瘺切開術，肛瘺切除術等。
  王彥凱 主治醫師中國人民解放軍第537醫院

  2020-07-06 1103次

• 先天性甲低的鑒別診斷
  根據典型的臨床癥狀和甲狀腺功能測定，診斷起來其實并不是很困難，但是在新生兒時期不大容易確診，應該對新生兒進行群體篩查，年長兒和下列疾病鑒別：第一，先天性巨結腸，患兒出生之后開始便秘、腹脹，并常常有臍疝，但其面容和精神反應和哭聲都是正常的，鋇灌腸可見有結腸痙攣段和擴張段。第二，二十一三體綜合征，患者智
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-24 149次

• 先天性甲低
  先天性甲狀腺功能減低癥（先天性甲低）是一種由于甲狀腺激素合成不足或其受體缺陷所致的疾病。針對此病癥，現代醫學已形成了一套綜合治療方案，旨在通過藥物治療、定期監測以及生活方式的調整，來有效管理患者的甲狀腺功能，確保其正常生長發育。1、藥物治療
  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-02-14 0次