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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31363次

• 白塞氏病能活多久

  白塞氏病能活多久，這個白塞氏病，其實我們業界大部分的醫生，通過大量的臨床觀察，應該來講這個病，如果不是影響了嚴重的臟器，影響了致命的臟器，那么控制的比較好的話，一般來說不影響病人的壽命，就是說也有這種，一部分比較少部分的病人，可能會出現病情的急劇的進展，惡化，影響到這種心肺，重要的臟器，那么或者是發熱，或者是一些骨髓抑制，這樣的一些病人的話，那可能就這種病人比較麻煩一些。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-26 35474次

• 血友病能活多久
  雖然目前沒有治愈血友病的方法，但血友病人在接受治療后可以健康的生活，血友病并不是一種致命的疾病，患者只要補充疑血因子及時日常生活照顧的好，在外表和正常人沒有區別。血友病患者可以和正常人一樣工作生活，參加社會活動，不影響人的自然壽命。如果沒有接受治療，患重度多血友病的人將難以正常上學或工作，難以行走或做一些簡單的活動，甚至可能早早夭折。
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  朱芳 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-07-07 4564次

• 甲型血友病治療
  基因治療甲型血友病，在發達國家已經出現基因療法來治療血友病的例子，最后弄得身體很不好，膝蓋難受，這樣做加重的病情的治療，還可能引發關節炎，所以在治療時不能冰敷和吃肉。不過現在基因治療快上市，有長效因子之類，在美國基因治療已經通過臨床試驗。他們的技術，肯定比我們要發達的多，基因治療的前景還是相當好的。
  語音時長 1:10”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-24 2368次

• 甲型血友病會傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現為關節，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 1403次

• 血友病可活多久嗎
  血友病也可以活很長一段時間，只是需要進行一定的治療，好好配合醫生，多吃一些水果蔬菜，不能給自己施加太大壓力，好好休息。在治療期間，不能吃油膩辛辣的食物，同時不要讓自己的心情過于有壓抑，郁悶，時常讓自己的心情開心快樂一些。大多血友病可以活上半年，或者是很長一段時間，只要及時的治療就可以。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-24 6103次

• 血友病一般能活多久
  血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏，而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。患者只要注意在出血時，尤其是關節內出血，這時要及時補充凝血因子就可以，平時可以像常人一樣生活、工作參加各種社會活動，是不會影響人的自然壽命。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-22 453次

• 甲型血友病輸血適用哪種
  甲型血友病是由于先天性的遺傳因素導致患者凝血因子八的缺乏，進而影響患者的凝血功能，從而導致出血的癥狀發生。甲型血友病的患者尤其適合輸入冷沉淀等血液制品，因為冷沉淀中富含凝血因子八，可以快速的補充患者的凝血因子，達到止血的治療作用。如果在冷沉淀等一些血液制品缺乏的情況下，甲型血友病的患者應該要爭取輸入
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 256次