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• 腸易激綜合征吃什么藥好

  腸易激綜合征吃什么藥好呢，腸易激綜合征它是一個，腸功能紊亂的一種疾病，目前沒有什么特效的藥物治療，最主要是對癥治療。一個就是在生活當中，比較注意不吃一些刺激性的，比如說一些涼的，刺激性的食物，來減少這個腸易激綜合征的發作。第二個就是從心理上我們要調節，因為腸易激呢，往往和精神情緒有很大的關系，可以從精神情緒上我們調節自己，也可以用一些，調節精神神經的藥物，對腸易激綜合征有改善作用。第三個就是對癥處理，因為腸易激綜合征的癥狀不一，有的人以腹瀉，腹痛為主，有人腹痛，便秘交替，有人有惡心等等癥狀。根據不同人的癥狀我們對癥處理，如果疼痛，腹瀉為主的，我們就給一些止瀉的藥物，還有一些解痙的，包括654-2片，顛茄片等等，還有一些止瀉的藥物，還有呢，我們可以對于便秘的人群，我們可以給予一些潤腸通便的藥物，還有就是也可以用一些益生菌，益生菌來改善這個腸道的癥狀，也可以用一些中藥來辨證施治治療。腸易激綜合征呢，它容易反反復復地發作，因此我們生活當中，要非常注意一些生活的細節。

  

  02:22
  李蘊銣 主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2019-02-02 53006次

• 干燥綜合征吃什么藥

  干燥綜合征的治療的方案，是比較復雜的。因為干燥綜合征，可以累及到全身的幾個臟器和幾個的器官。這種治療的方案，都要根據干燥綜合征，對機體影響的程度來確定，比如干燥綜合征出現了比較重的C小管酸中毒，治療方案是不一樣的。如果干燥綜合征出現了血小板，血液系統的受累，治療的方案，又是一種方案。如果干燥綜合征這些臟器的受累，腎臟，呼吸，肺部，還有血液系統都沒有受累，僅僅是一些干燥的癥狀，治療的方案又不一樣。治療的方案，要個體化，具體情況具體分析。

  

  01:18
  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 7028次

• 小兒馬方綜合征吃什么好
  其實小兒馬方綜合征一種遺傳性疾病，由遺傳因素來決定的，大部分都是常染色體顯性遺傳。對于飲食方面主要就是針對并發癥的飲食，比如馬方綜合征形成了心血管系統方面的損害，尤其是出現了心衰，這種情況在飲食方面就一定要格外的注意。低鹽低脂飲食，每天對鹽的攝入量一定要小于三克，再有就是低脂，不要吃得太油膩，但是因為是孩子還要發育，一定要優質蛋白飲食，可以適當的多吃一些粗纖維的食物，補充維生素可以多吃一些水果，比如說獼猴桃，柚子這個都是可以的，另外不要暴飲暴食，一日三餐要規律，當然也可以少吃多餐。
  語音時長 01:11”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-16 1446次

• 什么是馬方綜合征
  馬方綜合征是一種先天性中胚葉發育不良性疾病，為遺傳性結締組織病，是常染色體顯性遺傳，個別呈現常染色體隱性遺傳。馬方綜合征臨床表現不一，主要累及骨骼、心血管系統和眼等器官組織，它的臨床表現主要有：一，骨骼改變，是馬方綜合征的主要改變，軀體骨改變，肱骨頸、腓骨等長骨細長，患者呈高瘦型，胸扁平，身高多大于150/180cm，雙手中指間距大于身高。二，顱骨改變，頭狹長，頭顱指數低于75.9，雙眼距過寬或過窄，下頜長。三，四肢改變，手指細長如蜘蛛指，可見杵狀指，掌骨指數和指骨指數增大。四，眼改變，主要為晶狀體異位，約占86.8%，其他有視力模糊、屈光不正、虹膜裂、瞳孔狹小等。五，心血管改變，主要為主動脈根部擴張伴主動脈瓣關閉不全，其次為升主動脈瘤、主動脈夾層、肺動脈擴張、腦膜瘤，血管病變的基礎是動脈中層囊性壞死，心臟病變為二尖瓣脫垂、房間隔缺損、心臟肥大、心律失常等。
  語音時長 1:56”
  李建亮 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-06 8798次

• 什么是小兒馬方綜合征
  病情分析：小兒兒馬方綜合征是以小兒四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常為特征的一種遺傳性結締組織疾病。意見建議：病變涉及全身多個器官或系統，預后較差，對癥治療，畸形可選擇手術治療，心血管疾病可選擇抗心律失常藥等藥物治療。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2019-02-27 1804次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  病情分析：小兒馬方綜合征是屬于一種染色體遺傳性的病變，這是屬于一種基因的問題。如果癥狀嚴重，一定會伴有發育不良以及牙齒細長的情況，甚至會導致神經系統發生病變。意見建議：所以早期發現要及時的才去診斷和治療，首先要去醫院做一個體檢和心電圖以及CT的檢查。然后如果孩子是成畸形的，可以采取手術治療，如果心血管系統有病變，可以采取抗心律失常的藥物來進行治療。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-01 1401次

• 馬方綜合征如何診斷？
  其實對于馬方綜合征的診斷并不難，一般情況下在臨床表現上主要是侵犯到骨骼、眼、心血管系統等這些方面。另外結合家族史往往就能夠診斷，臨床上分為兩型，一個是三個特征完全具備的，再有就是具備兩個特征的。該病的診斷其實主要是通過超聲心電圖診斷，另外進一步確認可以通過核磁顯像，所以對于馬方綜合征的診斷并不困難，
  齊欣 主任醫師北京醫院

  2022-01-24 135次

• 什么是小兒馬方綜合征
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，是一種顯性遺傳，主要是染色體發生了改變，影響大腦大血管、骨骼等多種堆積，該病與先天性蛋白質代謝異常有關，從而影響了小兒器官發育的不良及出現功能異常，任何一方攜帶此病基因，子女的發病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發現，在骨骼方面主要表現為四肢細長，上
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-08-16 1253次