運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病它是原因和發(fā)病機(jī)制不清楚的累及脊髓前角細(xì)胞，腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，還有大腦皮質(zhì)的錐體細(xì)胞，錐體束上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，這種神經(jīng)慢性的進(jìn)行性的疾病。一般情況下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是兼有上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的體征的，表現(xiàn)為肌無(wú)力，肌萎縮，還有錐體束征的不同的組合，感覺(jué)和括約肌功能一般是不會(huì)受到影響。
病理改變：
第一個(gè)就是大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞，還有腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和脊髓前角細(xì)胞出現(xiàn)變性，還有數(shù)目減少，膠質(zhì)細(xì)胞是增生的。
第二個(gè)就是錐體束變性一般是從下向上發(fā)展。
第三個(gè)就是脊髓前根腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)根繼發(fā)軸索變性，還有脫髓鞘，然后在出現(xiàn)軸突側(cè)支的芽生。
這種疾病一般是中年和男性比較多一些，病程一般是二到五年，致殘率是非常高的。
