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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14483次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫學上認為，可能跟遺傳，還有環境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍為主要表現特征。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-29 44307次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  骨髓炎綜合癥是由于骨髓感染，產生局部的化膿性感染炎癥，從而產生機體的一系列癥狀表現，患者會表現為發熱，有時候會達到40度以上，并且伴有驚厥，有的患者同時會伴有貧血，營養比較差，身體乏力，體溫忽冷忽熱，局部紅腫熱痛，活動受限，需要積極的進行抗感染的治療。而且還要選擇一些敏感的抗生素，同時可以進行局部的抗生素沖洗，加強優質蛋白質飲食，平常還要注意多喝水，注意周圍環境衛生，避免二次感染，通過各個方面的調理，這樣才有利于病情的控制。
  語音時長 01:09”
  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2022-04-17 1074次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  我們知道骨髓炎是一種骨的感染和破壞，可以由需氧菌和厭氧菌分枝桿菌以及真菌感染可以引起。骨髓炎主要好發于長骨，糖尿病患者的足部，由于外傷或手術引起的穿透性骨損傷的部位，兒童最常見的部位就是血供良好的長骨如脛骨或者是股骨的干垢端。它主要是由于感染組織擴散而來的，包括置換關節的污染，污染性的骨折以及骨手術，常見的病原體主要是革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌，革蘭氏陰性菌引起的可見于吸毒者鐮狀細胞白血病，或嚴重的糖尿病和外傷的患者，真菌感染都是引起無痛性的慢性炎癥。它的治療主要是抗感染治療可以徹底清除病灶，再是可以行開放性這個松石鼓植入以及反復的沖洗治療。
  語音時長 1:19”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-03 1460次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  骨髓炎綜合征就是由于骨髓感染之后，所產生的局部化膿性感染炎癥，從而產生機體的一系列臨床癥狀。首先，就是全身有發熱，發熱的時候高達四十度以上，這時候可能會伴有驚厥，同時伴有貧血，營養較差，乏力等，另外還有一些局部的癥狀，局部的紅腫熱痛，活動受限，壓痛明顯等，需要積極的進行敏感抗生素的對癥治療，同時還可以進行局部的抗生素沖洗。其次，飲食上多補充優質的蛋白質，同時患肢需要制動，不可以下床活動。
  韓大偉 主治醫師浙江省臺州醫院

  2018-12-04 1201次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發育異常，表現為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發癥，alm轉換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-20 2102次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發育異常。多表現為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態造血，無效造血，以及高風險向白血病轉化。患者臨床上可以表現出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征英文又稱為mds，是一類惡性血液病，老年患者中發病率挺高，臨床表現以病態造血，還有像急性白血病的高風險的轉化為特點。該類患者常常以感染，還有難以糾正的貧血以及出血入院的，這類患者的診斷，往往通過骨髓細胞血，骨髓病理學，流式免疫分型，還有染色體核型，所謂的micm分型進行診斷。經確診
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 489次