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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30811次

• 虛勞病是什么意思

  在中醫上虛勞病是正氣損傷所導致的一種虛弱癥，有一些還具有傳染性，表現為虛弱癥候的疾病，治療的基本原則是補虛，也能通過吃些食物來進行輔助的治療。虛勞病多是因為先天稟賦薄弱，也就是所說的先天不足或者煩勞過度、過度疲勞，過度疲勞既包括身體的，也包括精神上的，損傷了人體的五臟六腑，或者是因為飲食不節，損傷了脾胃，或者是因為大病久病失于調理所導致的。虛勞病的性質主要就是氣、血、津液、陰和陽的一種虧損，其病損的部位主要是五臟，但是以脾臟和腎臟為主。

  

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  焦志宏 副主任醫師北京市豐臺中西醫結合醫院

  2022-06-27 8432次

• 血友病D是什么意思
  正常的血液凝結是血液中血小板與部分血漿蛋白共同作用的結果，這些與凝血功能相關的血漿蛋白即是凝血因子。由于凝血因子在血液凝固過程中，有加速以及加強反應的效果，缺乏凝血因子的協助就可能發生凝血功能異常，導致出血時間長。血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂后血液不容易凝固，導致出血難止。按照患者所缺乏的凝血因子類型可將最常見的血友病分為:甲型、乙型、丙型三種，缺乏其它凝血因子的血友病則無特殊分類。以缺乏的凝血因子來確認，是一種遺傳病，病人先天缺乏凝血因子導致凝血功能障礙，不易止血，絕大部分患者為男性。
  語音時長 1:44”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-02 1810次

• 血友病c型什么意思
  血友病C型是血友病的一種，血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終生具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病C型也就是因子Ⅺ（FⅪ）缺乏癥，又稱為PTA缺乏癥、凝血活酶前質缺乏癥，是常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。每十萬人中大約有十五到二十個男孩中有此病，發病率在種族和區域之間沒有差異，血友病C型比較少見。因子Ⅺ（FⅪ）缺乏癥癥狀輕，有時僅在手術、拔牙或損傷后出血；其傳遞者一般無臨床癥狀，但拔牙后，較正常人容易出血；FⅪ缺乏癥常合并其他先天性凝血因子異常，如合并FV、Ⅶ缺乏癥。
  語音時長 01:41”
  馬春花 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-29 5072次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 1803次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2401次

• 血友病甲乙丙區別
  血友病甲、乙、丙區別主要是缺乏的凝血因子不同、臨床表現不同。凝血因子不同：血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，血友病丙缺乏凝血因子Ⅺ。臨床表現不同：血友病甲是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。出血是本病主要的表現，凝血因子含量越低，出血癥狀越嚴重。患者的臨床表現為皮膚出血、有瘀斑
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-10 871次

• 血友病甲乙丙區別
  血友病，作為一種遺傳性凝血功能異常疾病，主要分為甲、乙、丙三種類型。它們之間的主要區別在于缺乏的凝血因子不同，臨床表現各異，且治療方法也有所區別。血友病甲是由于體內凝血因子Ⅷ的缺乏而引起的。這種類型的患者常表現出關節出血、皮膚瘀斑等癥狀。治
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-23 0次