慢性格林巴利綜合征也就是慢性進行性皮質脫水鞘腦病,屬于周圍神經的慢性復發性疾病,其發病率非常低。因此臨床診斷有一定的困難,該病男女發病率相似各年齡均有發病,在兒童比較罕見,它具有以下特征,一起病隱匿多無前區因素,并出迅速進展發展至四周后,慢性特征變得明顯進展期數月至數年。
二患者出現,對稱分布的肢體遠端和近端無力,自遠端向近端發展,腱反射減弱或消失,大多數患者運動與感覺障礙并存可有疼痛感覺過敏,深感覺障礙及感覺性共濟失調等。
慢性格林巴利綜合征也就是慢性進行性皮質脫水鞘腦病,屬于周圍神經的慢性復發性疾病,其發病率非常低。因此臨床診斷有一定的困難,該病男女發病率相似各年齡均有發病,在兒童比較罕見,它具有以下特征,一起病隱匿多無前區因素,并出迅速進展發展至四周后,慢性特征變得明顯進展期數月至數年。
二患者出現,對稱分布的肢體遠端和近端無力,自遠端向近端發展,腱反射減弱或消失,大多數患者運動與感覺障礙并存可有疼痛感覺過敏,深感覺障礙及感覺性共濟失調等。
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