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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31370次

• 甲減病能治好嗎

  甲減的病可以治好，但不可以治愈。具體來講，甲減是甲狀腺素水平過低，引起的低代謝癥候群。由于甲狀腺損害，或各種原因造成的甲狀腺分泌甲狀腺素不足，都可以造成甲減。甲狀腺損害是不可逆性的變化，所以一旦出現甲減的患者，是不可治愈的。但是當甲功嚴重到一定程度，我們用甲狀腺素片終身替代治療，缺多少補多少的原則，可以使甲功完全恢復到正常人的水平，也就是說T3、T4水平正常，促甲狀腺素TSH的水平也達標，此時患者可以按正常人一樣生活，可以吃任何東西。但是左旋甲狀腺素片，是需要終身替代治療的。

  

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  陳哲 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2020-01-19 4741次

• 血友病能治好嗎？
  血友病是先天性凝血因子的缺乏，遺傳性凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病是屬于遺傳病，目前尚無可以根治的方法。血友病的治療目前仍以替代療法為主，也就是補充缺失的凝血因子，它是防治血友病出血的最重要的措施。目前已經有基因療法用于血友病治療，將FVⅢ和FⅨ合成的正常基因通過載體，以直接或間接的方式轉導入人體中，以糾正血友病的基因缺陷，但是臨床上需要進一步的探索和研究。血友病目前尚無根治的方法，預防比治療更為重要，要防止出血。
  語音時長 01:13”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-12-04 2076次

• 血友病b能治好嗎
  b型血友病是可以治好的，b型血友病它是由于遺傳因素導致先天性的的第九號凝血因子的缺乏，影響患者的凝血功能，導致患者發生出血的一類遺傳性的出血性疾病，通過造血干細胞移植手術可以重建血友病患者的造血功能以及遺傳功能能夠根治血友病，尤其是b型血友病，可以通過造血干細胞移植得到很好的治療。血友病的患者如果不通過造血干細胞移植，往往是得不到根治的，通過一些替代治療，比如輸注血漿和冷沉淀等一些血液制品。雖然能夠快速的提升患者的凝血因子的水平，達到止血的目的，但是輸注血液制品等一些替代治療方式并不能根治血友病。
  語音時長 01:14”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-07 3456次

• 血友病A能治好嗎
  一般情況下是可以治好的，血友病是因為活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血；這是一種遺傳性凝血功能障礙出血性的疾病。根據缺乏因子不一樣分為血友病甲，血友病乙，血友病丙三種，血友病甲和血友病乙都是屬于性聯隱性遺傳，血友病丙是屬于常染色體遺傳的情況。在三種血友病中以血友病甲最常見，它是由于因子Ⅷ促凝成分缺乏引起的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 2003次

• 獲得性血友病能治好嗎
  病情分析:獲得性血友病是指由于體內產生抑制因子Ⅷ的特異性自身抗體而引起的出血病。血友病本身相對比較嚴重，但是獲得性血友病相對于一般的遺傳性的血友病還相對比較好控制一些，因為一般是后天的自身抗體的問題引起的，可以及時的檢查，及時診斷，和及時的進行治療，同時可以用一些中藥調理自身的凝血能力，增強自身體質。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-15 2701次

• 血友病能治好嗎
  血友病是由凝血因子缺乏和遺傳基因突變引起的凝血功能障礙引起的出血性疾病。由于目前的醫學水平，血友病基因治療無法進行，即突變基因無法改變，根治的目的無法實現。目前，血友病治療主要是對癥治療和預防性治療，即盡可能避免外傷和創傷引起的出血。如果發生出血，我們一般采取替代治療，即補充凝血因子達到止血的目的。
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-05-31 1819次

• 血友病c能治好嗎
  不管是血友病a、血友病b還是血友病c目前都是不能夠徹底治愈的。因為血友病它屬于基因病，是由于基因異常所導致的一組以先天性凝血因子缺乏為病因的出血性疾病。因為是基因病，所以如果要想徹底治愈血友病，是需要通過基因治療的。但是目前基因治療在臨床上仍然是不可獲得的，只局限于科研研究，而且基因治療費用相當的高
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 134次