首先這個疾病監測有費城染色體的改變,可以有九號染色體和22號染色體異位,導致的bcrabl融合基因,它的出現是慢性粒細胞白血病的特征性的異常,是重要的發病機制。
這個疾病進展比較緩慢,早期的患者可以沒有任何癥狀,隨著疾病的進展,白血病破壞骨髓正常的造血功能,浸潤器官,引起明顯但是非特異性的癥狀,疾病嚴重也會危及生命。針對這個疾病靶向治療藥物,伊馬替尼是一個首選的一個藥物,可以在分子遺傳學上達到疾病的緩解狀態,有可能達到患者轉陰的狀態,也可以早期進行停藥,患者一旦基因轉陰之后,是可以長期生存的。
首先這個疾病監測有費城染色體的改變,可以有九號染色體和22號染色體異位,導致的bcrabl融合基因,它的出現是慢性粒細胞白血病的特征性的異常,是重要的發病機制。
這個疾病進展比較緩慢,早期的患者可以沒有任何癥狀,隨著疾病的進展,白血病破壞骨髓正常的造血功能,浸潤器官,引起明顯但是非特異性的癥狀,疾病嚴重也會危及生命。針對這個疾病靶向治療藥物,伊馬替尼是一個首選的一個藥物,可以在分子遺傳學上達到疾病的緩解狀態,有可能達到患者轉陰的狀態,也可以早期進行停藥,患者一旦基因轉陰之后,是可以長期生存的。
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