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• 多囊腎病遺傳嗎

  多囊腎，最常見的就是常染色體顯性遺傳，是遺傳病，這是最常見的遺傳類型，還有常染色體的隱性遺傳，在臨床上比較少見，多數(shù)還是常染色體顯性遺傳。如果臨床上發(fā)現(xiàn)了多囊腎，一定要問家族史，另外就是如果年輕人發(fā)現(xiàn)多囊腎，尤其是還未結(jié)婚的人，如果他結(jié)婚以后，想再要孩子的話，一定要做基因檢測。

  

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  安海燕 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院

  2019-09-02 5045次

• 遺傳多囊腎能換腎嗎

  遺傳性多囊腎這個問題，是因為它這種疾病，就是先天性的遺傳性的疾病。在這種疾病，它是跟患者家族的遺傳是有關(guān)系的。在這種情況下，如果說先天性遺傳性的這種多囊腎在通過各種方式，如果說能夠達到很好的維持，腎功能比較好的時候，患者暫時是還不需要做腎臟移植的。如果因為各種原因，先天性多囊腎可能引起，患者的腎功能衰竭到了一定時期，肌酐可能達到我們尿毒癥期了，兩個腎的功能也是完全不可恢復了，在這種情況下病人是可以做腎臟移植的。因為這種疾病相對來說，它是一種良性疾病，不是說是腫瘤、結(jié)核，或者其他的一些疾病，這種病人是可以換腎的。

  

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  詹勝利 副主任醫(yī)師解放軍第309醫(yī)院

  2019-10-16 2852次

• 胎兒多囊腎是什么原因？
  胎兒多囊腎常染色體隱性多囊腎病，部分為常染色體顯性多囊腎病，該兩種疾病均為遺傳性疾病，主要病因是上一代將致病基因遺傳給下一代約占60%，代代發(fā)病，子代發(fā)病概率50%，男女患病率相等，其余40%無家族遺傳史，或因為患者自身基因突變所導致。目前已知引起多囊腎的突變基因有三個分別為PKD1和PKD2，還有6p21.1至p12，病理特征為傷身廣泛形成囊腫，囊腫進行性增大至正常地五~六倍，皮質(zhì)喝髓質(zhì)可見散在分布的單腔液性囊腫，直徑大小可從肉眼看不見至數(shù)厘米不等，除腎囊腫以外，常染色體隱性多囊腎病還包括先天性肝纖維化的臨床表現(xiàn)。
  語音時長 1:43”
  劉璐 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-20 3475次

• 多囊腎什么原因
  多囊腎是一種先天性遺傳性疾病，它的發(fā)病機制目前不清楚，可能認為是腎小管梗阻有關(guān)，也可能是腎單位不同部位的局部擴張有關(guān)。一般在出生后就會發(fā)現(xiàn)腎上有幾個小囊腫，多囊腎它分為嬰兒型和成人型。嬰兒型它是長染色體隱性遺傳，主要就是六號染色體PKhd1基因突變，常常有脾臟、肝臟、胰腺囊腫等。嬰兒型的多囊腎很多早期就會出現(xiàn)肝腎功能不全的表現(xiàn)，絕大多數(shù)都會夭折。成人型多囊腎是常染色體顯性遺傳，它主要就是16號染色體單倍，或者是4號常染色體出現(xiàn)異常，這種部位的染色體有基因突變，就變成多囊腎。多囊腎一般40歲左右才會出現(xiàn)癥狀，主要表現(xiàn)就是腰部疼痛、腹部腫塊和腎功能損害等。
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  榮建紅 主任醫(yī)師湖北省第三人民醫(yī)院

  2019-03-15 2527次

• 多囊腎遺傳規(guī)律是什么？
  病情分析：多囊腎可分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種。常染色體顯性遺傳多囊腎多見于成年人，約50%的患者在中年以后出現(xiàn)腎功能的損害。常染色體隱性遺傳多囊腎多見于嬰幼兒，多數(shù)在幼兒時期夭折。意見建議：多囊腎的患者平時應注意休息，避免勞累，避免進食刺激性食物，定期進行尿常規(guī)、腎功以及腎臟超聲檢查。合并劇烈疼痛或囊腫出血時，多數(shù)需行手術(shù)治療。
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2020-07-09 2502次

• 多囊腎遺傳嗎
  多囊腎是遺傳性疾病，根據(jù)遺傳學特點分為常染色體顯性遺傳性腎病。和常染色體隱性遺傳性多囊腎病兩類常染色體顯性遺傳的特點為男女均可發(fā)病，受累機會相等，如果雙方父母一方有多囊腎，子代有可能有50%的遺傳，本病如果父母都患此病，子代發(fā)病率為75%，不患病的子女不會攜帶致病基因，與本病的異性婚配，其子代不會發(fā)病。
  張碩 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-14 2002次

• 遺傳性多囊腎病是什么
  遺傳性多囊腎病是一種常染色體顯性遺傳病，主要特征為雙腎出現(xiàn)多個液性囊腫，隨時間推移可能引發(fā)腎功能不全。治療遺傳性多囊腎病主要采用藥物治療、生活調(diào)整以及必要時的手術(shù)治療。在藥物治療方面，醫(yī)生通常會根據(jù)患者的具體情況開具處方藥。一、常用的藥物包
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2025-02-27 0次

• 貧血遺傳是什么原因
  貧血遺傳主要由基因突變、紅細胞生成障礙及紅細胞壽命縮短等因素共同作用。基因突變是導致遺傳性貧血的重要原因。某些紅細胞生成相關(guān)基因的異常，可能引發(fā)紅細胞數(shù)量減少或結(jié)構(gòu)異常，進而導致貧血。這類遺傳性貧血，如地中海貧血，就是由于珠蛋白基因缺陷所致
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-11-29 0次