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• 先天性足畸形有哪些

  先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形，具體如下：1、前足可以是腳趾的畸形，比如并趾，即兩個腳趾長在一起沒有分開；可以是多趾，比如六趾等。2、中足的畸形，可以是先天性的趾骨短縮，有一根骨頭或者兩根骨頭沒有發育是短的；或者是先天性的副舟骨；還有跗骨聯合，就是兩塊骨頭長在一起、連在一起，最多見的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比較嚴重，如先天性垂直距骨，即距骨本來是橫著的而其是垂直的；還有先天性馬蹄內翻足，分多種類型以及多種程度，是比較嚴重的畸形，也就是生下來腳丫是內翻，像小馬蹄一樣是弓著的，是比較嚴重的足部畸形。

  

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  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-06-30 2251次

• 先天性足畸形的原因

  先天性足畸形原因大概是兩類：一類是遺傳因素，由于遺傳基因的問題，比如多趾或者并趾畸形，一些跖骨短小癥有明確的遺傳基因。隱性遺傳基因家族史，一般幾代人都會有。另一類先天性足畸形，屬于在胚胎發育過程中出現了問題。胎兒在母體內的發育，在某個階段足的肢體發育受到了不適當的干擾，使其發育改變了方向出現了畸形，還有可能跟胎兒在母體內的體位有關系，可能由于壓迫導致腳或者是腳的一部分長歪會導致畸形，多數情況下還是不確定因素導致胚胎發育過程中受到干擾，使肢節或者腳組織出現發育異常導致的畸形。

  

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  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-06-30 2004次

• 先天性高弓足如何預防
  先天性高弓足稱爪形足，是一種以足弓較高為主要臨床表現的一種畸形，很少一部分的病人是先天性的發育異常引起的，大多數的病人是三歲以后逐漸開始發病，主要是神經系統的疾病所導致的，比如說脊髓拴系綜合征，脊髓空洞或者是遺傳性的神經疾病，所以先天性高弓足主要的預防是積極的治療神經系統的疾病。病人出現了早期的足弓逐漸增高情況，一定要檢查神經系統，特別是脊髓部位，看有沒有明顯的脊髓病變，如果發現了有明顯的脊髓病變要積極的治療，可以手術解除神經系統的壓迫，或者神經系統拴系綜合癥引起的一些癥狀。
  語音時長 01:33”
  王富 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-05-23 1627次

• 先天性高弓足引發什么疾病？
  先天性的高弓足現在來看主要是神經系統的疾病所導致的，比如說脊髓栓系綜合征，脊髓空洞或者遺傳性的神經疾病，所以說先天性的高弓足主要是引起足部的畸形，會引起足弓的明顯增高，足部長度變短，并且可見跖趾關節背伸以及指間關節折曲的畸形。常常會有跟腱或者跖筋膜的攣縮以及足底胼胝體的形成，這種情況因為是由于神經系統的疾病引起的，所以會常常伴有患側肌肉的萎縮，變細以及發育不良情況，病人往往會表現出消瘦或者走路時腿部有明顯的腿瘸情況。
  語音時長 01:25”
  王富 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-05-22 1721次

• 先天性腦炎是什么
  病情分析：先天性腦炎往往是指患者存在先天性的自身免疫功能異常，因此這些患者容易產生攻擊自身細胞的抗體，導致腦組織出現功能異常，患者就容易出現腦炎。意見建議：對于此類患者而言，建議需要積極配合醫生進行藥物治療，患者需要多休息，還要注意飲食的均衡性，要多吃新鮮的蔬菜和水果，并且要保證良好的睡眠質量。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-18 1102次

• 先天性癲癇是什么
  病情分析：癲癇是一種癥狀，不是獨立的疾病，所有導致大腦皮層病變的疾病都可以導致癲癇。癲癇發生需要兩個內在條件，一是癲癇灶，這是一群各種原因造成的功能不正常的腦細胞，可以自發地高頻率高波幅放電。二是癲癇灶周圍缺乏隔離機制，導致病損神經元的異常放電可以傳導到其他區域，引起部分或全腦神經元同步放電，只是癲癇的內在電生理基礎。有些癲癇在某些外部條件下更容易發生，例如睡眠缺乏、發熱等，但是就是沒有這些因素，癲癇也可以發作。先天性癲癇肯定是由先天性疾病導致的，這些先天性疾病可能是遺傳的，也可能是宮內發育異常或產傷導致的。先天性癲癇大多數不能被治愈，只能終身治療，控制癲癇發作。意見建議：日常可以吃些清淡易消化的食物，如米粥、面條、餛飩等，不要吃辛辣刺激、生冷油膩的食物，如辣椒、胡椒、雪糕、肥肉等。還要保持心情舒暢，規律作息，避免熬夜、勞累等情況。
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2018-11-25 1601次

• 先天性馬蹄內翻足怎么鑒別？
  ?先天性馬蹄內翻足，也可以說腳掌畸形，在不少的臨床癥狀中不少這樣的病例，或是在生活中有看到小朋友在走路的時候，腳的姿勢看起來不是很穩妥，而這種情況會越來越嚴重。先天性馬蹄內翻足出生后一側或兩側足顯示程度不等內翻下垂畸形，輕者足前部內收下垂，足跖面出現皺褶，背身外擴有彈性阻力，至小兒學走路后畸形逐漸加
  陳堅 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-25 68次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1202次