根據臨床表現的不同,運動神經元病一般分為四種類型:
一,肌萎縮側索硬化癥。
二,進行性肌肉萎縮。
三,進行性延髓麻痹。
四,原發性側索硬化。
運動神經元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚。但是運動神經元病肯定是其中最為常見,以及最易識別的一種表型。而且運動神經元病根據是否具有家族遺傳性,可以分為以下兩種類型:
一,散發性。
二,家族性。
家族性運動神經元病主要是常染色體隱性遺傳,常染色體隱性遺傳以及伴有X染色體遺傳。對于運動神經元病的臨床表現,主要是上下運動神經元受累,包括肌肉無力,肌肉萎縮,肌束震顫,肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。首發的癥狀多種多樣,大多數都是一開始走路發僵,容易跌倒,手指活動不靈活,也可以出現吞咽困難,構音障礙,極少數的是以呼吸系統起病。