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• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫學上認為，可能跟遺傳，還有環境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍為主要表現特征。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-29 44442次

• 白塞氏綜合征的治療

  白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風濕免疫科的醫生處就診，醫生會根據患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當醫生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應該到專科醫生處就診。

  

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  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 8036次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統疾病，屬于血管炎一種。可以侵害人體多個器官，包括口腔，皮膚，關節肌肉，眼睛，血管，心臟，肺以及神經系統。主要表現為反復口腔以及會陰部的潰瘍，皮疹，下肢結節紅斑，眼部虹膜炎，食管潰瘍，小腸或者結腸潰瘍以及關節腫痛。產生病因不清楚可能跟遺傳，感染，生活環境有一定關系。好發人群從青少年到老人都可能會發病，但是以中青年更多見。主要表現為口腔潰瘍，表現為潰瘍面深，疼痛，底部多為白色或者黃色；生殖器潰瘍主要是由外陰部的潰瘍；眼睛有可能會出現紅腫，疼痛，畏光，視力下降；皮膚損害表現為有皮疹，膿包，紅腫，水泡；關節病變主要有關節疼痛，腫脹，關節液，滑膜炎；另外有可能侵犯消化道。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-16 8996次

• 白塞氏病又稱白塞氏綜合征
  白塞氏病又稱白塞氏綜合征，又稱貝赫切特綜合征，是一種全身性的免疫系統的疾病，屬于血管炎的一種，就診于風濕免疫科，從青少年到老人都可以患病，但是中青年更為多見，病因可能是與遺傳，感染，還有生活環境有關系。臨床癥狀多為反復口腔和會陰部的潰瘍，皮疹，眼部的癥狀等等。它是可以危害人體多個器官包括口腔，皮膚，眼睛，血管，心臟，肺和神經系統等，嚴重者是可以危及生命的，它的并發癥有皮膚結節性的紅斑，毛囊炎，上腔靜脈綜合征，腦干綜合征等等，它可以檢查血常規，血管彩超的檢查，b超檢查和生化檢測，血沉檢查等等，診斷是口腔潰瘍反復的發作，反復的生殖器潰瘍或者是皮膚的損害，建議進食清淡，易消化，富含維生素的食物。
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  鞠姜華 主治醫師山東大學齊魯醫院青島院區

  2018-12-03 1821次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種系統性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統，多臟器出現相應復雜的臨床表現。通常以反復發作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點為主要表現。同時也會出現關節炎，神經系統損害，腸道損害的癥狀。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-23 2102次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進身體的生長發育。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-17 1703次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征通常是指貝赫切特綜合征。貝赫切特綜合征是一種慢性系統性血管炎癥性疾病。如果生活中出現不適的癥狀，建議及時就醫。貝赫切特綜合征是一種較為復雜的疾病，其發病原因可能與遺傳、感染、免疫等多種因素有關。通常以口腔和生殖器潰瘍、眼睛視物模糊、視力下降等為臨床特征。患者通常會反復發作，還可能累及血管
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2024-08-21 0次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-31 1032次