?目前多發性肌炎皮肌炎的診斷標準包括如下幾項內容。
一，對稱性四肢近端肌無力。
二，肌酶譜升高。
三，肌電圖提示肌源性改變。
四，肌肉活檢異常。
五，皮膚的特征性表現。
前四條具備三條加上第五條的可確診為皮肌炎，僅具備前四條的可確診為多發性肌炎，在診斷前應該排除肌營養不良，肉芽腫性肌炎，感染，橫紋肌溶解，代謝性疾病，內分泌疾病，重癥肌無力以及藥物和毒物誘導的疾病癥狀等。
多發性肌炎 皮肌炎
李亞芹主任醫師
凌源市中心醫院 風濕免疫科
2018-09-09 1348次
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莊少鵡
主任醫師漳州市醫院
2020-05-18 10126次
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01:12
王沖
主治醫師首都醫科大學附屬北京胸科醫院
2019-10-12 16757次
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多發性肌炎或皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎都屬于特發性炎癥性肌病，是一組病因不明，以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病。其臨床特點是四肢近端、肩周、頸周、髖周肌群進行性無力，通常起病比較隱匿，常有對稱性近端肌無力、肌壓痛。表現為下蹲、起立、上樓、舉物、梳頭、抬頭困難，吞咽肌受累時出現吞咽困難，發音不清，并可引起吸入性肺炎等。皮肌炎也可伴有特征性皮疹，如向陽疹和技工手等。皮肌炎的患者多可并發惡性腫瘤，比如肺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等。語音時長 1:35”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-20 1699次
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多發性肌炎與皮肌炎多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免性疾病，病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血肌酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多為亞急性疾病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多，部分患者病前有惡性腫瘤，約20%患者合并紅斑狼瘡，硬皮病，類風濕關節炎，干燥綜合征等其它自身免疫性疾病。由于受累范圍不同，伴發病差異較大，因而本病臨床表現多樣。通常本病在數周至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力危及生命。皮肌炎也是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥疾病，可伴有或不伴有多種皮膚損害。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征，常累及多種臟器，亦可伴發腫瘤和其它結締組織病。語音時長 1:43”
王彥焱
副主任醫師新疆醫科大學第一附屬醫院
2018-09-01 2082次
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皮肌炎以及多發性肌炎是什么皮肌炎屬于一種結締組織疾病和免疫功能紊亂有關。主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥的病變。可伴有或不伴有多種皮膚損害。 多發性肌炎是一種與肌無力，肌痛為主要表現的自身免疫性疾病。病因不明確。
靳桂春
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張艷凱
副主任醫師開封市中心醫院
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楊鐵生
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費琦
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
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