川崎病又稱小兒皮膚黏膜淋巴結綜合癥,目前認為川崎病是一種免疫介導的血管炎,病因尚不明確,早期經過靜脈輸入丙種球蛋白加上口服阿司匹林,可以使絕大多數的患兒預后良好,可以做到沒有后遺癥,但是少數的患兒出現了心臟受累,部分的川崎病患者可產生冠狀動脈瘤。
冠狀動脈瘤超過一半會在一到兩年內消失,特別是常見的直徑小于8毫米的中小型冠狀動脈瘤,至于直徑超過8毫米以上的巨大冠狀動脈瘤,日后最終經常無法完全消失,容易形成血栓,造成急性心梗,或者冠狀動脈瘤破裂,兩者皆有可能會引起心肌梗死。
川崎病又稱小兒皮膚黏膜淋巴結綜合癥,目前認為川崎病是一種免疫介導的血管炎,病因尚不明確,早期經過靜脈輸入丙種球蛋白加上口服阿司匹林,可以使絕大多數的患兒預后良好,可以做到沒有后遺癥,但是少數的患兒出現了心臟受累,部分的川崎病患者可產生冠狀動脈瘤。
冠狀動脈瘤超過一半會在一到兩年內消失,特別是常見的直徑小于8毫米的中小型冠狀動脈瘤,至于直徑超過8毫米以上的巨大冠狀動脈瘤,日后最終經常無法完全消失,容易形成血栓,造成急性心梗,或者冠狀動脈瘤破裂,兩者皆有可能會引起心肌梗死。
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