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• 哪些檢查可以排除干燥綜合征

  其實干燥綜合征它的確診的指標，這些項目如果是陰性的，通常來講是可以排除的。那么干燥綜合征通常是一個排它性的診斷，如果病人有癥狀，有口干、眼干不緩解的這樣一些癥狀，那么我們會進行血清學抗體的檢查，有SSA抗體和SSB抗體和抗核抗體。如果沒有這些抗體的陽性，那么干燥綜合征的可能性是比較小的。還有就是我們的唇腺活檢，也是我們在臨床當中，應用得比較多的，或者是淚腺的流速的一些檢查。如果都是陰性的話，這種情況下，干燥綜合征的可能性就比較小，我們基本上是可以排除的，要考慮其它的原因。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2019-01-16 9961次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 18658次

• 骨髓增生異常綜合征可以并發哪些疾病
  首先就是因為她的白細胞降低可以出現一些感染，發熱，主要是肺部感染貧血。嚴重的患者可能還會出現一些貧血性心臟病，再就是血小板減少可以引起出血，比如皮膚黏膜出血、內臟的出血。還有關節出血引起來的關節腫脹，還有疼痛的情況，另外就是皮膚呼吸道、消化道，還有一些顱內出血的情況，另外他還有可能會并發一些免疫性的疾病。因為這個克隆性的基因異常，可能會導致這個像急性白血病的轉化，大部分會變成急性髓系白血病，另外晚期的一些患者有可能還會并發骨髓纖維化的情況，這些都提示患者是預后不良的情況，應該及早的進行就診。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-26 1647次

• 骨髓增生異常綜合征可能并發哪些疾病？
  骨髓增生異常綜合征的患者，可能會并發感染，貧血，出血以及進展為白血病可能。骨髓增生異常綜合征患者，抵抗力差，免疫力低下，而且常常伴隨了中性粒細胞減少，甚至是中性粒細胞缺乏，極易繼發細菌感染，一旦感染，往往是重癥感染。感染可表現為各個系統的感染，呼吸系統，消化系統，泌尿系統。貧血則會導致患者出現機體缺血缺氧的疾病，比如誘發心絞痛發作，甚至是心肌梗死發生，誘發腦血栓發生。出血是因為骨髓增生異常綜合征的患者，往往伴隨了血小板的減少，可以表現為皮膚粘膜出血，也可以表現為鼻出血，牙齦出血，甚至是眼底出血。骨髓增生異常綜合征是一大類異質性疾病。有一些亞型是高度向白血病轉化的可能的。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-30 1756次

• 骨髓增生異常綜合征易與哪些疾病混淆?
  病情分析：骨髓增生異常綜合征，通常容易和骨髓炎，骨骼畸形，以及骨質疏松癥混淆。因為這些疾病均容易引起骨骼形態發生變化，導致骨周圍軟組織淤血，引起骨關節活動不利，需要就診骨科外科，做血尿常規檢查，以及骨X光核磁共振等檢查，區分這些疾病。意見建議：對于骨髓增生異常人群而言，需要通過手術的方法治療。術后積極抗炎治療，積極預防骨髓軟組織感染，以及傷口皮膚感染，術后短時間內應避免下床活動。
  魏憲會 副主任醫師濱州市中心醫院

  2022-11-14 801次

• 兒童骨髓增生異常綜合征屬于什么疾病
  病情分析：兒童骨髓增生異常綜合征屬于血液系統疾病，是一組起源于造血干細胞的獲得性克隆性疾患。其特征性病理生理改變是病態造血、不同程度的外周血細胞減少以及惡性轉化為白血病的危險性增高。意見建議：兒童骨髓增生異常綜合征的治療原則應基于患者年齡、危險評分以及有無HLA相合供者等做個體安排。年齡較輕，且有適當供體者，不論骨髓中有無原始細胞增多，都宜盡早行異體造血干細胞移植，無供體者可行化療或強化治療。
  丁殿帥 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2021-06-16 1602次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次