肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌病，特征為心室壁呈不對稱性肥厚，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性的下降。根據左心室流出道有無梗阻分為梗阻性、非梗阻性肥厚型心肌病，可能與遺傳等因素有關系。
肥厚型心肌病有猝死的風險，是運動性猝死的原因之一，表現方面是青壯年多見，常有家族史，可無一些其他的嚴重的癥狀，也可以有心悸、勞力性呼吸困難、心前區的悶痛、易疲勞、暈厥甚至猝死，晚期容易出現左心衰的表現。
肥厚型心肌病
馮澤瑞副主任醫師
聊城市第二人民醫院 心血管內科
2018-09-13 3699次
為你推薦
-
肥厚型心肌病超聲表現
01:00
于紅
主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院
2019-09-05 5400次
-
肥厚型心肌病的治療效果如何肥厚型心肌病的話，根據它的這個類型，有的肥厚型心肌病，是以心室間隔的增厚為主。這種病人，我們現在的治療方式也比較多，可以進行我們的射頻消融治療，可以手術切除，也可以裝這個起搏器，然后讓它收縮的時間，來做到人工的調整，來減小這個肥厚型心肌病，它對人體引起來的不良影響。因此，在目前各種措施影響下，肥厚型心肌病的預后，還是能夠得到很大的改善的。
01:07
于紅
主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院
2019-09-05 3323次
-
肥厚型心肌病肥厚型心肌病指原因不明的，或以特發性心肌肥厚為特征的疾病，心室腔大小正常或縮小，同時伴有收縮期高動力狀態和舒張功能障礙，病變主要累及左心室，偶爾也會累及到右心室。后期會出現心力衰竭，根據左心室流出道梗阻與否，可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，肥厚型心肌病為常染色體顯性遺傳，我國的患病率約為0.16%，絕大多數的患者是沒有臨床癥狀的。語音時長 1:30”
張玥
主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-11 4908次
-
肥厚型心肌病肥厚部位肥厚型心肌病的心肌肥厚可以表現為全心肥厚，室間隔肥厚，心室游離壁肥厚，心尖部肥厚以及乳突肌肥厚。其中，以室間隔肥厚最為常見，肥厚的心室壁可以超過正常值的三倍以上，常表現為不對稱性的肥厚。另外，有一些比較特殊的肥厚性心肌病主要是以心尖區的心肌肥厚比較明顯，對這種情況，稱之為心尖肥厚型心肌病。對于這種情況的發病機制以遺傳因素占主導地位，考慮主要是由遺傳因素導致，目前研究證實50%的肥厚性心肌病病人有家族史，表現為常染色體顯性遺傳。另外，不同的基因突變導致的肥厚型心肌病，臨床表現以及預后是不一樣，再就是跟環境也是有關系，對于肥厚心肌疾病的治療主要是看患者的癥狀表現以及性質。如果是肥厚型非梗阻性心肌病，一般不需要特殊治療。如果是肥厚型梗阻性心肌病，比較嚴重的往往需要無水酒精消毒來治療。語音時長 1:33”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-02 2895次
-
肥厚型心肌病怎么保養病情分析：肥厚型心肌病患者的保養，首先這種疾病，它的壽命和正常人沒有什么太大的區別，所以說也不要過于的擔心。但是如果說有一些其他的癥狀，可能也會出現一些比較嚴重的情況，還是要進行一些對癥的積極的治療。意見建議：平時養成良好的生活和飲食習慣，做到飲食有規律，不要暴飲暴食，少吃多餐，多吃新鮮的蔬菜水果，適當鍛煉。
王松男
副主任醫師錦州市中心醫院
2019-06-16 1903次
-
肥厚型心肌病預后如何大部分肥厚性心肌病預后都是很好的。發現的越早，越早干預，預后就會越高。但是如果病情進展比較嚴重才發現，比如合并了嚴重的心力衰竭或者心律失常，那么預后可能會相對差一點。所以最好定期復診，一旦出現心力衰竭、流出道梗阻等情況，就需要早期干預。
姜倩倩
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-18 2203次
-
肥厚型心肌病肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌疾病，屬于遺傳性心肌病，是青少年運動性猝死的最主要原因之一。其解剖特點是心室非對稱性的肥厚。本病是一種常染色體的顯性遺傳，具有遺傳異質性，肥厚型心肌病的基因表型呈現多樣性，與致病的突變基因、基因修飾以及不同的環境因子有很大的關系，本病的預后差異性很大，大部分癥狀較輕，
胡江平
副主任醫師鄭州市中醫院
2018-12-05 2722次
-
肥厚型心肌病表現肥厚型心肌病患者通常的表現有心悸，胸悶，勞力性呼吸困難，心前區的疼痛，易疲勞，暈厥，甚至猝死。肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌疾病，心臟特征為心室壁不對稱性的肥厚，常侵及室間隔，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性下降，是一種常染色體顯性遺傳性疾病。治療以藥物治療為主，肥厚型心肌病的
李博
主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院
2022-05-25 64次
