該病血緣人群發病率百分之二三以上。運動神經元病,變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,導致呼吸困難、吞咽障礙而危及生命,約有5%到7%的患者和基因免疫異常,或病毒感染所致,其余患病病因不明,有報道說和重金屬、化學中毒以及周圍環境有關。
單純的藥物治療療效不佳,病情難以控固,由于本病導致神經營養障礙,且逐步繼發缺氧性神經功能損害加重,從而使神經功能癥狀進一步加重。
該病血緣人群發病率百分之二三以上。運動神經元病,變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,導致呼吸困難、吞咽障礙而危及生命,約有5%到7%的患者和基因免疫異常,或病毒感染所致,其余患病病因不明,有報道說和重金屬、化學中毒以及周圍環境有關。
單純的藥物治療療效不佳,病情難以控固,由于本病導致神經營養障礙,且逐步繼發缺氧性神經功能損害加重,從而使神經功能癥狀進一步加重。
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