一,下運動神經元型。常常出現多于三十左右發病,對于運動神經元病最初期癥狀則表現在顱神經損害,舌肌萎縮,伴有抖動。
二,上運動神經元型,表現為肢體無力、發緊、動作不靈。
三,上下運動神經元混合型,本病多在四十到六十歲之間,約為5%到10%,有家族遺傳史,病程進展快慢,每個患者也都是不同的,平常以手肌無力、萎縮為最初期的癥狀表現。
一,下運動神經元型。常常出現多于三十左右發病,對于運動神經元病最初期癥狀則表現在顱神經損害,舌肌萎縮,伴有抖動。
二,上運動神經元型,表現為肢體無力、發緊、動作不靈。
三,上下運動神經元混合型,本病多在四十到六十歲之間,約為5%到10%,有家族遺傳史,病程進展快慢,每個患者也都是不同的,平常以手肌無力、萎縮為最初期的癥狀表現。
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