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• 再生障礙性貧血的骨髓血象特點

  再生障礙性貧血它的血象的特點，一看化驗單來了以后，就是三系都低。血小板減少，血小板正常是10到30萬，這個時候它就會低于10，甚至于個位數；血色素通常是12克左右，患者五六克，面色蒼白；白細胞正常比方說五千，他才一千；中性粒細胞正常應該一千多，他才幾百個，這個時候他就容易得感染，所以就叫三系減低。這是外周的血象，還有一點一定要查網織紅細胞，這時候網織紅細胞也是低的，這是它的血象的特點。骨髓的特點就是做了骨髓穿刺以后，或者活檢以后，我們看到造血是一片荒涼，基本上沒有造血細胞，大部分都是脂肪細胞，還有網狀纖維細胞。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 5762次

• 再生障礙性貧血是什么

  好多病都合并有貧血，貧血主要是它的一個癥狀。因為再生障礙性貧血，它是一個比較嚴重的一個貧血。再生障礙性貧血，平時臨床上我們簡稱也叫再障，它主要是骨髓的造血功能衰竭，主要的特征就是骨髓的造血細胞成分是明顯的減少，在外周血里邊表現的是全血細胞的減少。從發病情況來看，我國的統計每年的發病率是在十萬分之零點七四，說明它的發病率并不高。從發病年齡上來講，一般就是還是老年人相對的比較多一些。如果是從它的性別上來分，基本上沒有太大的區別。那么再障還有先天性的，還有獲得性的。這個先天性的再障是遺傳性的比較少見，那么主要見于是范可尼貧血，還有就是先天性角化不良，還有就是先天性的純紅細胞再障，這個是發病率很低的，那么大多數都是后天獲得性再障。

  

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  陳艷榮 主任醫師中日友好醫院

  2018-05-03 16888次

• 骨髓癆性貧血是什么
  首先骨髓癆性貧血是由于異常，或者是非造血的細胞浸潤或代替正常的骨髓而引起的貧血，這類的貧血的特點是血涂片上出現正常色素大小不均一的紅細胞，并可見異型紅細胞和有核紅細胞，同時也可見未成熟的粒細胞，當骨髓被浸潤性癌腫，肉芽腫性或者是脂質沉積病變所取代，骨髓纖維變性是可以發生上述改變。它常見的病因就是癌腫向原發部位向骨髓轉移，常見的原發部位就是乳腺，前列腺少見的就是肺，腎，甲狀腺等，還有骨髓增生性疾病，如這個晚期的真性紅細胞增多癥，慢性粒細胞白血病，還有骨髓纖維化的患者也可以見到骨髓癆性貧血，所有這些病例中都可以見到骨髓纖維化，然而真正的骨髓纖維化是造血干細胞缺陷時，纖維對其他髓類造血反映的，主要的表現就是貧血，疲勞和肝脾腫大。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-29 1398次

• 什么是骨髓病性貧血?
  ?骨髓病性貧血是骨髓轉移癌伴發的貧血，又叫“幼白幼紅細胞貧血”，骨髓是僅次于肺、肝的轉移癌好發部位。最常見的原發癌有乳腺癌、前列腺癌，其次為肺癌、腎癌、甲狀腺癌、胃癌及惡性黑色素瘤等。骨髓轉移癌好發的部位有脊柱、肋骨、胸骨、盆骨、顱骨以及肱骨和股骨的上端。當癌發生骨髓轉移時，貧血大多均存在，但并非沒有例外。
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  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-09-04 1729次

• 障礙性貧血是什么病
  病情分析：障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭性疾病。再生障礙性貧血病因基本未明，大部分病例為原發性，部分病人由于藥物或感染造成骨髓造血功能衰竭，這可能與個體差異有關。意見建議：對于全血細胞減少，疑診再生障礙性貧血的患者要詳細詢問病史，詳細了解藥物和職業接觸史，明確診斷，排除其他導致骨髓增生低下的全血細胞減少的疾病。檢查一定包括肝功測定，病毒檢查，乙型肝炎病毒、甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨細胞病毒，抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體，人類免疫缺陷病毒等項目。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-07-08 2001次

• 再生障礙性貧血是什么性貧血
  病情分析：再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭導致的貧血性疾病，除了貧血以外，還表現為白細胞，血小板的降低，臨床上可以出現發熱，出血的臨床癥狀。意見建議：總體來說，再生障礙性貧血屬于難治性貧血，應該給予積極的治療，包括免疫抑制劑治療，雄激素治療，造血干細胞移植治療等。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-04 3403次

• 重型障礙性貧血是什么病
  重型障礙性貧血在臨床上稱為重型再生障礙性貧血，重型再生障礙性貧血是骨髓造血功能障礙導致全血細胞減少的病，患者需要及時去醫院就診，并且在醫生的指導下積極進行治療。重型再生障礙性是一種可能由于不同病因和機制導致的骨髓造血功能衰竭性疾病，而且起病急，進展快，病情重，發病原因目前尚不完全清楚，可能是由于遺傳
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-08-17 170次

• 難治性貧血到底是什么病
  難治性貧血是骨髓增生異常綜合征的一個病理分型，目前該病名已不常用，多稱骨髓增生異常綜合征伴單系血細胞發育異常或骨髓增生異常綜合征伴單系病態造血，是起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。本病的特點是三系血細胞發育異常，進行性、難治性外周血細胞減少，骨髓增生異常活躍但又無效性造血，具有向急性髓系白血病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-24 160次