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• 多發性腦梗塞是什么病

  多發性的腦梗塞，也就是說大腦細胞出現了梗塞的病灶，它不是在一個半球，在兩側可能都有，在不同的區域都可以發生。所以它是一個多個的雙側的、多區域的多病灶的損害，造成臨床上的癥狀和體征，可能是上雙側都有的感覺、運動、視覺、聽覺等等，多方面的損害、兩側都有。但是由于病變的性質，輕重大小不同，可能雙側有所區別，但是它是多發的梗塞灶，損害的細胞功能也程度不等，所以可以出現四肢的全面的癥狀和體征，但是左右對比、上下對比，可能有所側重，輕重程度可能不太完全一樣。但是它是很復雜的臨床的癥狀和體征，一定要在專業醫師的診治之下，盡量地采取緊急的措施，盡量地挽救腦細胞，造成促進他恢復的環境，才能有好的臨床效果。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-18 7985次

• 多發性腸息肉是什么病

  腸息肉在臨床上檢查以后，我們可以分為，單發性息肉和多發性息肉。所謂多發性息肉，就是有兩個以上的息肉，我們稱為叫多發性息肉，多發性息肉我們假如說在，十個或者二十個以上，我們又稱為叫多發性息肉病，息肉越多跟遺傳的關系越密切，所以多發性息肉，往往可能跟遺傳有關系。

  

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  朱海杭 主任醫師揚州大學附屬醫院（揚州市第一人民醫院）

  2019-01-31 31795次

• 多發性肌炎是什么
  多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病，病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎性疾病。多為亞急性起病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多，部分患者病前有惡性腫瘤，約20%患者合并紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎、干燥綜合征等其他自身性疾病。由于受累范圍不同，伴發病差異較大，因而本病的臨床表現多樣，通常本病在數周至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力，危及生命。因此及早診斷和治療十分重要，需要及時應用激素或免疫抑制劑治療，單純多發性肌炎可望預后良好，伴發惡性腫瘤和多種結締組織病者預后較差。
  語音時長 1:14”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-08-01 4874次

• 多發性肌炎是什么
  是一種免疫性疾病。多發性肌炎在臨床中比較常見，病因不清，是一種免疫性疾病，主要是以肌無力、肌痛為主要的表現癥狀，患者還會表現為對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血清酶增高等表現癥狀，多為亞急性疾病，可發生于任何年齡，但是中年以上的發病率比較高，女性相對之下比男性發病率高。部分患者在患病前有惡性腫瘤或有紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎等。
  語音時長 01:14”
  谷麗梅 主任醫師四平市中心人民醫院

  2022-09-14 1523次

• 多發性肌炎是什么
  病情分析：多發性肌炎是一種免疫系統疾病。是一種病因未明的骨骼肌非化膿性炎癥，臨床表現以四肢近端肌無力為主的一組異質性疾病。意見建議：多發性肌炎的診斷依賴于機電圖以及自身抗體的檢測。多發性肌炎的治療首選糖皮質激素可以食用甲潑尼龍靜滴，也可以口服潑尼松。糖皮是激素無效的患者，可以選用甲氨蝶呤。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-06-04 2002次

• 多發性肌炎的臨床表現有哪些
  病情分析：多發性肌炎的臨床表現主要是會出現四肢近端的肌壓痛，肌無力的癥狀，比如可表現為下蹲，起立，梳頭，抬頭，舉物困難等，還可能會有吞咽困難以及構音障礙和干咳等癥狀。意見建議：對于多發性肌炎的治療，要根據患者病情來決定，可選擇糖皮質激素，聯合免疫抑制劑的治療，病情嚴重者，還可以應用血漿置換，或者靜脈輸注免疫球蛋白的方法治療。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-06 1103次

• 多發性硬化特點是什么
  多發性硬化主要特點是空間和時間上的多發性。先從病程方面來看，是呈現一個急性或亞急性起病。并且可能會有一定的誘因，感染比較多見。病程以緩解復發為特點，每次復發都會遺留部分癥狀和體征，逐漸累積會導致病情加重，少數病例呈現緩慢階梯形的進展。首發的癥狀有感覺障礙、肢體無力，還有視力障礙，其次是走路不穩的腦干
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-24 207次

• 多發性肌炎診斷標準是什么
  多發性肌炎診斷標準一般有血常規異常、血清肌酶升高、肌電圖異常、肌肉核磁共振異常、肌肉病理檢查異常等。1、血常規異常：多發性肌炎的患者在病情的急性期通常會出現血常規異常，表現為白細胞增高，血沉升高，C反應蛋白指標升高。2、血清肌酶升高：患者在活動期會出現血清肌酶升高的表現，比如谷丙轉氨酶、乳酸脫氫酶、
  儲永良 副主任醫師廣東省中醫院

  2023-10-13 0次