為你推薦

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現腎臟損傷，比如會出現蛋白尿，低比重尿等等表現，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現一些夜尿增多的現象，比如說原來不起夜，現在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現，高血壓腎臟損傷的早期表現。第二，如果出現蛋白尿的話，可以出現排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現更多的癥狀，各系統的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-12-24 6530次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17500次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統腫瘤，病情復雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫認為骨髓增生異常綜合征屬于內生毒血引發，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態造血的功能。聯合治療對于原始細胞總數低于10%的RAEB型，如外原始細胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數患者能夠脫離輸血，提高生活質量，延長生存期。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-28 3129次

• 骨髓異常增生綜合癥癥狀
  主要和減少的細胞系列以及減少的程度有關系，幾乎所有的患者，都有不同程度的貧血，如頭暈乏力疲倦等；大約有60%的骨髓增生異常綜合癥的患者，伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下，易發生感染；而40%到60%骨髓增生異常綜合癥的患者，血小板減少以及有出血的癥狀。骨髓增生異常綜合癥各亞型間的臨床表現的也有差別，對于難治性的貧血或者是環形鐵粒幼細胞伴有難治性貧血的患者，主要是貧血為主。對于難治性貧血伴多系病態造血的患者，常常有多系的血細胞減少，白血病轉換率為11%。難治性貧血伴原始細胞增多型的患者，主要是全血細胞減少為主，常常伴有明顯的貧血出血以及感染的表現，可伴有脾臟腫大，常常在短期內進展為急性白血病。
  語音時長 1:35”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-22 3703次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血??；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-18 2002次

• 骨髓異常增生綜合癥活多久
  這個需要根據個人的病情，還有個人體質來看。如果進行異體造血干細胞移植的話大部分情況下，可以達到治愈的效果。但是這個風險也是比較大的。所以要考慮清楚。要保持一個樂觀的心態。平時注意休息，在醫生指導下積極治療。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-22 3303次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導分化，免疫調節等治療后，病情可穩定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉化成急性白血病的危險，轉化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-06-25 5414次