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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22472次

• 肌無力是怎么引起的

  單從肌無力來說的話我們就要分成兩個部分來講。就是前面說的，咱們可以說肌無力的病因，它的原因就是咱們說的一個肌肉本身的疾病引起的。像前面咱們說的肌炎，還有肌強直性的一些疾病，強直性肌炎，還有一些咱們說的中毒。你看咱們有些有機磷中毒或者有些鎂中毒，它也會帶來肌的無力。那么還有一些咱們腦血管疾病的，它也會帶來廢用性的肌無力。就是說你神經支配不了，它這個肌肉也會發生無力。還有一些病人，就是咱們前面說的就是屬于正常的了，可能不能叫無力了，叫疲勞了。比方你經過強勞動以后，這個時候你會發現你也感覺到無力，那么這種情況屬于正常的，不需要關注。像前面說的肌炎，強直性的肌炎，這些你都要進行關注，進行治療。因為這些你不治療的話，會帶來肌肉進一步的纖維的破壞，以后可能恢復起來比較困難。還有一種就是咱們說的，神經支配性的引起的肌無力，神經支配性的。就是我們神經支配的肌肉、肌肉肌纖維，它要接受神經傳遞的興奮，一個活動、一個收縮。神經支配不好，它也會引起到肌肉的無力。一個神經本身的不好，比方咱們周圍神經疾病，很簡單。比方說咱們頸椎病，你把神經給壓迫了，壓迫了這時它傳到肌肉上的信號少了，這時它也可以造成肌無力。壓迫這側的神經，它這些都是一個特點。就是它比較明確，這個神經受壓迫引起的。還有就是前面我們說的重癥肌無力這種免疫性疾病。免疫性疾病它是破壞什么，它破壞這兩個神經肌肉接觸點上面破壞。因為它這個接觸點，我們叫突觸。突觸它有前面，前膜和后膜。后膜在肌肉上面，突觸后膜的話它上面就是咱們乙酰膽堿受體，乙酰膽堿經過突觸到肌肉膜上，跟受體結合以后，它產生一個興奮性的傳遞，這個肌肉纖維就接受興奮以后它就發生了收縮。肌肉纖維都收縮起來，就產生肌肉的活動。重癥肌無力，就是突觸后膜它破壞了，這個受體受破壞了。同樣的跟它接觸的信號就減少了，它就帶來肌無力，這是一個肌無力。咱們只能從各個方面來分析它。這些疾病，我剛才說這個免疫性疾病，有時候判斷起來不是那么容易的。有時候非常的困難，因為它有時候緩慢，一個慢慢發展過程，早期有時候都不引起重視，這些病人如果出現這種情況，時間長的情況下還是盡早的上醫院去。同樣的道理，重癥肌無力的治療，前面咱們說了它的藥物主要是抗乙酰膽堿酶的，一個藥物來治療，像什么新斯的明，溴新斯的明這樣的藥，。我們另外一種疾病就是神經元引起的疾病，肌無力的。這種疾病，我們就要應用萬全力太利魯唑片來進行治療。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 30819次

• 皮肌炎就是肌無力嗎
  皮肌炎患者就是表現為典型的四肢近端橫紋肌無力，另外患者還具有典型的皮疹，其中患者的肌無力累及到四肢近端肌肉，另外也可以累積到食管上端，咽喉部肌肉以及呼吸肌，心肌等其他部位，根據受累肌肉部位不同，患者會表現為不同的臨床癥狀，比如上肢近端肌肉無力患者可以表現為上肢抬舉困難，不能穿衣、梳頭，而累及到下肢，患者則表現為上下樓梯困難，上臺階費力或者是蹲下后站起困難，而累及到吞咽肌，患者就表現為吞咽困難，飲水嗆咳或者聲音嘶啞，而累及到呼吸肌會表現為呼吸無力。皮肌炎患者除了這些典型的肌無力癥狀以外還會出現典型的皮疹，比如眼瞼周圍的向陽性紫紅色斑，另外，出現在關節深側面的戈登征，還有出現在暴露部位皮膚的彌漫性紅斑等，另外，患者還可以出現關節疼痛，間質性肺炎或者是消化道受累的表現。
  語音時長 1:30”
  郭菲 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-02 1903次

• 皮肌炎與肌無力有關嗎
  皮肌炎與肌無力是有關系的，皮肌炎本身就是容易累及橫紋肌和皮膚病變的一種非化膿性的炎癥，所以是會導致肌無力的。皮肌炎的典型癥狀就表現為四肢近端肌肉的肌無力和肌壓痛，可表現為下蹲、起立、梳頭、舉物、抬頭困難等。當吞咽肌受累時會表現為吞咽困難或者吸入性肺炎，呼吸肌受累會導致呼吸困難，心肌受累也會出現心肌炎等表現。另外皮肌炎還會出現皮膚粘膜的損害，可以表現為各種皮損，當然其特征性皮損包括眼眶周圍水腫型紫紅色向陽疹，以及手指伸側面關節，另外皮肌炎還可能會與惡性腫瘤相伴發。當然是與肌無力密切相關的，但是隨著病情的控制，肌無力癥狀會逐漸改善，甚至完全消退的。
  語音時長 01:38”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-20 1952次

• 皮肌炎是肌無力嗎
  皮肌炎是肌無力。皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損傷。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征。本病早診斷早治療，有效控制并發癥，有助于預后的改善。
  王娟 副主任醫師鄒平市中醫院

  2019-01-14 1801次

• 皮肌炎與肌無力有關嗎
  病情分析：皮肌炎是會導致肌無力的，尤其是一些急性期的患者會出現典型的四肢近端肌無力，肌壓痛的癥狀。可以表現為下蹲，起立，梳頭，舉物，抬頭困難等，也可能出現吞咽困難，或者呼吸困難等的癥狀。意見建議：一般是首選糖皮質激素進行治療的，也要聯合免疫抑制劑來提高療效，減少激素的用量。常用的有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，環孢素a等。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-02 1001次

• 皮肌炎和肌無力的區別
  皮肌炎和肌無力是有一定區別的，皮肌炎是一種疾病的名稱，而肌無力只是一種臨床癥狀或者說臨床表現而已。皮肌炎的患者是可以表現為肌無力的，但是出現肌無力的癥狀不一定都是皮肌炎這種疾病引起來的，皮肌炎是一種慢性自身免疫性疾病，是一組病因不明，以橫紋肌和皮膚為主要病變的非化膿性的炎癥性的病變。其臨床特點是四肢
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 49次

• 皮肌炎重癥肌無力區別
  重癥肌無力和皮肌炎均是免疫性疾病。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙地獲得性自身免疫性疾病，其病變部位在神經肌肉接頭的突觸后膜，主要臨床表現為骨骼肌易疲勞和近端肌無力，特征性改變為晨起肌力正常或肌無力癥狀較，而下午到傍晚時肌無力癥狀明顯加重，稱為晨輕暮重現象，治療主要包括抗膽堿酯酶抑制劑藥物和糖皮
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 72次