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首先血友病是一種先天遺傳性的凝血因子缺乏,或者凝血因子缺陷突變,而導致的激活凝血酶原的功能障礙,而發生的出血性疾病。它包括八因子缺乏引起的血友病甲和九因子缺乏引起的血友病乙。

血友病是一個性連鎖隱性遺傳性疾病,男性血友病患者生育的女兒都將是缺陷基因攜帶者,生育的兒子都是正常人。女性攜帶者所生的女兒50%是正常人,50%是攜帶者。所生的兒子50%是患者,50%是正常人。

所以對于有血友病基因的患者,在生育方面一定要引起注意,必要時可以進行DNA檢測。

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