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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31285次

• 懷孕初期癥狀是什么

  懷孕的初期癥狀，首先表現在停經，對于我們月經周期正常的情況下，如果是30天，那么我們31天停經，就表示有停經史。再就是自我癥狀，有時感到頭昏，早上起來有點惡心、食欲減退，另外就是有點嗜睡，然后就是感到很疲倦，做什么事都感到沒有精神，沒有勁。如果出現這些癥狀，我們就應該到醫院去查一個HCG。如果HCG增高，那么就確認我們懷孕了。當然確認懷孕了是一個方面，還要看你是在宮內還是宮外，那么等到40多天，或者將近50多天，再做一個B超來確診。

  

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  劉宗玉 主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-05-13 79156次

• 血友病的初期癥狀
  血友病初期癥狀有血友病，根據缺乏凝血因子的程度不同表現也略不同，輕型血友病可以完全沒有臨床表現，只是在手術嚴重外傷時才表現出來。重型血友病大多數在幼兒期開始爬或學走路時出現輕微外傷部位血腫。如果有家族史或外傷后出血不止的應到當地綜合性醫院血液科進行進一步的檢測，明確診斷早期預防，避免致殘。
  語音時長 1:07”
  楊熙 主治醫師南通大學附屬醫院

  2018-07-23 3050次

• 血友病是什么癥狀
  出血是本病的主要癥狀，患者終身有自發的輕微損傷，手術后長時間的出血傾向，重型可在出生后即發病，輕者發病稍晚。第一，皮膚黏膜出血。第二，關節積血。第三，肌肉出血和血腫。第四，血尿。第五，假腫瘤。第六，創傷或外科手術后出血。第七，其他部位的出血，比如消化道的出血。第八，鼻子出血。
  語音時長 1:14”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 4541次

• 血友病小孩的早期癥狀是什么
  1、貧血。為最常見的早期癥狀，可呈進行性加重，患兒面色、皮膚黏膜蒼白，軟弱無力，食欲低下。 2、骨頭關節疼痛及骨骼病變。可為首發癥狀。 3、出血。半數以上的患兒伴有不同程度的出血，主要表現為鼻黏膜、口腔、齒齦及皮膚出血 4、肌肉出血和血腫。 對于小孩子來說，血友病如果不及時的發現及時的治療，很容易導致孩子變成殘疾。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-23 1602次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
  馬汝華 主治醫師日照市中醫醫院

  2019-10-24 2831次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 327次