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• 干燥綜合征的治療方法

  干燥綜合征目前尚無根治方法。主要是采取措施改善癥狀，控制和延緩因免疫反應而引起的組織器官損害的進展以及繼發性感染。第一、改善癥狀（1）減輕口干癥狀，保持口腔清潔，勤漱口，減少齲齒和口腔繼發感染的可能。（2）干燥性角、結膜炎可給以人工淚液滴眼，以減輕眼干癥狀，并預防角膜損傷。（3）肌肉、關節痛者可用非甾類抗炎藥以及羥氯喹。第二、系統損害者應以受損器官及嚴重度而進行相應治療。如果病人有重要的臟器受累，比如說有間質肺炎等，可能會用上環磷酰胺，但是大部分用的一些藥物就是硫酸羥氯喹、白芍，都可以用來調節免疫。對合并有神經系統疾病、腎小球腎炎、肺間質性病變、肝臟損害、血細胞低下，尤其是血小板低的、肌炎等則要給予腎上腺皮質激素，劑量與其他結締組織病治療用法相同。對于病情進展迅速者可合用免疫抑制劑，如環磷酰胺、硫唑嘌呤等。出現有惡性淋巴瘤者宜積極、及時地進行聯合化療。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 8395次

• 治療多囊卵巢綜合征方法有哪些

  首先我們要知道多囊卵巢綜合征，它是一種婦科內分泌疾病。它的主要表現，以雄激素升高的臨床和生化表現，持續的無排卵，B超的卵巢多囊樣改變為特征。臨床表現主要是月經失調，也就是月經稀發或者是閉經，然后會不孕、多毛、肥胖，還有黑棘皮癥。既然是一個內分泌疾病，那么它的治療方法，主要是藥物治療為主，首先就是對于肥胖的患者減肥，然后藥物治療有避孕藥物，比如說炔雌醇環丙孕酮的治療以及孕激素的治療。

  

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  劉宗玉 主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-11-18 3286次

• 骨髓增生異常綜合征治療方法
  臨床上這種疾病患者治療方法，包括以下幾個方面：一，支持治療。嚴重貧血和有出血癥狀的患者，可以輸注紅細胞和血小板治療，粒細胞減少和粒細胞缺乏者注意防治感染。二、促造血治療。可以使用雄激素以及造血生長因子，如粒細胞集落刺激因子，紅細胞生成素等。能改善部分患者的造血功能三、誘導分化治療。四、生物反應調節劑治療。五、去甲基化藥物治療。六、聯合化療。七、異基因造血干細胞移植，是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合征的療法。
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  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-01 3908次

• 骨髓增生異常綜合征有什么治療方法
  骨髓增生異常綜合征的患者通常要首選進行對癥支持治療。比如說血紅蛋白濃度低于60g/L，患者出現明顯癥狀的時候需要輸注紅細胞，如果是血小板減少的比較明顯，低于20×10^9/L或者病人出現內臟出血的時候需要輸注血小板，中性粒細胞減少的時候可以使用粒系集落刺激因子來進行治療，但是如果是并發了感染，一定要聯合使用抗生素，還可以使用促紅細胞生成素，骨髓增生異常綜合癥的患者，還可以使用免疫抑制劑來進行治療，比如說可以使用抗淋巴細胞球蛋白或者是聯合環孢素。免疫調節藥物，比如沙利度胺，來那度胺也是經常使用的，對于高危型的骨髓增生異常綜合征的患者，可以考慮使用化療的方式，經常使用化療藥物包括阿克拉霉素，去甲氧柔紅霉素等，必要的時候，也可以進行異基因造血干細胞移植。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-10-23 2082次

• 骨髓增生異常綜合征有什么治療方法
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是常見的血液系統惡性病之一，它以造血干細胞克隆性異常和骨髓多系無效造血為基本特征，表現為外周血細胞減少、臨床出現貧血、反復感染等癥狀。意見建議：確診骨髓增生異常綜合癥后，要進一步分型，并行危險度評估，然后根據分型及評估，制定治療方案。低危者進行支持治療、成分輸血、細胞因子治療，并選用環孢素、沙利度胺、雷利度胺等。高危病人要進行化療，選用阿扎胞苷、地西他濱等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-02 1202次

• 骨髓增生異常綜合征咋治療方法
  骨髓增生異常綜合征，一般根據血常規情況、染色體情況以及原始細胞計數，分為低危、中危和高危。高危的患者一般是需要給予化療以及去甲基化的藥物治療，而中危的患者可以給予誘導分化，刺激骨髓造血等藥物治療，低危的患者多數給予對癥支持治療。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-03 1602次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次