Rett綜合癥幾乎都是女孩發病,通常起病于7~24個月,起病以前發育正常,起病以后的頭顱發育減慢,已經獲得的言語能力、社會交往能力等迅速的喪失,智力出現嚴重缺陷,已經獲得的手的目的性運動技能也會喪失,并且出現手部的刻板運動,比方說洗手樣動作或者是手指的刻板性扭動,并且常常伴有過度的呼吸、步態不穩定、軀干運動共濟失調、脊柱側凸、癲癇發作,這個病是由mecp2基因突變所導致。
所以說,在進行和孤獨癥鑒定的時候,應該根據他們的各自的特點進行區分,很容易做出一個鑒別診斷。
Rett綜合癥幾乎都是女孩發病,通常起病于7~24個月,起病以前發育正常,起病以后的頭顱發育減慢,已經獲得的言語能力、社會交往能力等迅速的喪失,智力出現嚴重缺陷,已經獲得的手的目的性運動技能也會喪失,并且出現手部的刻板運動,比方說洗手樣動作或者是手指的刻板性扭動,并且常常伴有過度的呼吸、步態不穩定、軀干運動共濟失調、脊柱側凸、癲癇發作,這個病是由mecp2基因突變所導致。
所以說,在進行和孤獨癥鑒定的時候,應該根據他們的各自的特點進行區分,很容易做出一個鑒別診斷。
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