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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 32647次

• 癲癇病是怎么遺傳的

  癲癇病，它既可以是一個獨立的疾病也可以是一個綜合征。比如說有些癲癇有家族史，我們做基因篩查的時候就能發現他一家里面有很多個都有癲癇的易感基因，當然這個易感基因攜帶者他在以后的生長發育，成長過程中，他罹患癲癇的概率就會高得很多癲癇的遺傳。它分常染色體和性染色體的相關遺傳，所以它的遺傳他可以只遺傳給女兒，也可以只遺傳給兒子，也可以所有性別，就是男女都可以有。所以就是說癲癇的遺傳是一個不可控制的因素，如果父母親有一方有癲癇病史的時候，最好在決定生育之前做一下基因檢測，我們可以提前預測到孩子要罹患癲癇的發生的概率，這樣的話決定要不要生小孩。

  

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  朱宏偉 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-04-16 7610次

• 怎么血友病遺傳
  首先，血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病。血友病甲，主要是由于八因子的一個缺乏癥，是一種性連隱性遺傳性疾病，女性傳遞而男性發病的。血友病乙，九因子的一個缺乏癥，是一種性聯隱性遺傳，發病的數量比血友病a要少，但是，這個類型當中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病a多見。最多見的第三種是血友病c，也就是因子十一缺乏凝血活酶潛質缺乏癥，是一個常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以發病。是一種比較罕見的血友病，其中有十萬分之十五到二十是男孩兒中發病，此病的發病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異，發病率，血友病a可以占到85%，血友病b需要占到15%。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-19 1693次

• 血友病甲怎么遺傳
  不管是血友病甲還是血友病乙，它們的遺傳方式均是一樣的，血友病屬于x連鎖隱性伴性遺傳性疾病。血友病基因位于x染色體上，它是由父母遺傳給子代的，如果父母當中的血友病基因遺傳給了男性子代，男性子代往往是發病者，而如果血友病基因遺傳給了女性子代，女性子代往往是攜帶者，并不會發病。所以臨床上可以看到大部分的血友病患者均為男性患者，女性患者極為少見。血友病因為是基因病，目前仍然沒有治愈的手段，主要是替代治療。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-05-05 2129次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1604次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結合臨床表現及家族遺傳史，同時抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴重程度。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-29 1601次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 227次