系統性紅斑狼瘡,目前發病原因及發病機制尚未完全明確,是一種表現有多系統損害的慢性系統性,自身免疫性疾病。
其血清具有以抗核抗體為代表的多種自身抗體,本病病程已病情緩解和急性發作交替為特點,有內臟損害者預后較差,通過早期診斷及綜合性治療本病的預后,較前已明顯改善。
通常認為遺傳因素,感染因素,環境因素,性激素以及藥物,化學試劑,微生物病原體等綜合因素所致的免疫紊亂,導致了該病的發生,各種外來抗原引起人體b細胞活化,從而造成免疫損傷而致病。
系統性紅斑狼瘡,目前發病原因及發病機制尚未完全明確,是一種表現有多系統損害的慢性系統性,自身免疫性疾病。
其血清具有以抗核抗體為代表的多種自身抗體,本病病程已病情緩解和急性發作交替為特點,有內臟損害者預后較差,通過早期診斷及綜合性治療本病的預后,較前已明顯改善。
通常認為遺傳因素,感染因素,環境因素,性激素以及藥物,化學試劑,微生物病原體等綜合因素所致的免疫紊亂,導致了該病的發生,各種外來抗原引起人體b細胞活化,從而造成免疫損傷而致病。
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