重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動后加重,休息后減輕,迄今重癥肌無力的治療方法尚無明顯進展。
妊娠合并重癥肌無力,由于其本身及治療的并發癥,嚴重威脅了孕產婦及其胎嬰兒的健康和生命安全。重癥肌無力任何年齡均可發病,女性約多于男性一倍,女性病例多見于生育年齡。
重癥肌無力的原因及發病機制尚不十分清楚,過去曾有人認為本病的發病與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿過少或膽堿酯酶過多有關,也有人認為胸腺改變可以引起重癥肌無力。
重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動后加重,休息后減輕,迄今重癥肌無力的治療方法尚無明顯進展。
妊娠合并重癥肌無力,由于其本身及治療的并發癥,嚴重威脅了孕產婦及其胎嬰兒的健康和生命安全。重癥肌無力任何年齡均可發病,女性約多于男性一倍,女性病例多見于生育年齡。
重癥肌無力的原因及發病機制尚不十分清楚,過去曾有人認為本病的發病與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿過少或膽堿酯酶過多有關,也有人認為胸腺改變可以引起重癥肌無力。
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