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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31294次

• 顯性脊柱裂與隱性脊柱裂哪個更嚴重

  顯性脊柱裂就是脊髓、脊膜膨出來了，疾病主要分為兩種，一個叫脊膜膨出，就是鼓個大囊，囊里頭都是脊膜，有腦脊液。還有個就是脂肪脊髓脊膜膨出。在這更想強調的，是沒有大包、沒有膨出的隱性脊柱裂，因為顯性脊柱裂不用醫生診斷，作為家長就能看出這孩子有毛病，后背、腰背鼓個大包，那肯定是有毛病，盡管你不知道叫啥名。在這提醒患兒家長注意的是隱性脊柱裂，因為隱性脊柱裂看起來沒有大包，更容易漏診，容易讓醫生誤診、誤治，診斷成別的病。比如說小孩有遺尿，會被中醫按照小兒遺尿癥，給吃上中藥；還有可能被泌尿外科當成泌尿系感染，給切包皮、吃消炎藥。所以我們更要關注的，就是隱性脊柱裂，脊髓神經沒有膨出到椎管的，但是它的病情可以非常嚴重，后果可以非常嚴重。

  

  02:07
  修波 主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-10-11 6013次

• 血友病是顯性嗎
  血友病不是顯性的。血友病是伴性遺傳，是X連鎖隱性遺傳病。它的遺傳規律如下：血友病的患者與正常女性結婚，兒子是正常人，女性為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結婚，則兒子50%患病，女兒50%機率患血友病，50%幾率為攜帶者。如果正常男性與血友病攜帶者結婚，則女兒50%攜帶，兒子50%患病。如果血友病的患者與女性血友病患者結婚，則不論女兒、兒子全部都是血友病的患者。目前血友病尚沒有根治的方法，主要通過替代輸入凝血因子來治療。
  語音時長 01:13”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2023-05-18 6151次

• 血友病是顯性遺傳嗎
  血友病甲和血友病乙是性聯隱性遺傳性疾病，而血友病丙是常染色體不完全隱性遺傳，血友病丙比較少見。一般來說血友病甲和乙的遺傳，大概有四種情況的：第一種情況，是血友病甲患者和正常的女性結婚，他們所生的兒子正常，女兒為攜帶者。第二種情況，而如果血友病甲的患者與女性攜帶者結婚，則他們的女兒為血友病的患者大概幾率為50%，攜帶者的幾率也為50%，而他們的兒子患病的可能性為50%。第三種情況，如果是正常的男性和女性攜帶者結婚，兒子50%是血友病，女兒50%是攜帶者。第四種情況，而如果男女均為血友病的患者，則他們所生的子女均為血友病患者，當然，這種情況是極其少見的。
  語音時長 01:11”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-03 2648次

• 糖尿病是顯性遺傳還是隱性遺傳
  病情分析：糖尿病是由遺傳因素和環境因素共同參與發揮作用的。目前仍沒有研究表明糖尿病是隱性遺傳還是顯性遺傳，因為糖尿病類型非常多，各種類型的糖尿病病因也不盡相同。意見建議：建議糖尿病的患者如果血糖過高，要及早進行藥物或者胰島素治療。防止出現一系列急性或慢性的并發癥，一些患者如果有明確的家族糖尿病病史，應當去內分泌科進行相應的基因檢測。
  孫婷婷 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-07-02 4005次

• 雙眼皮是顯性還是隱性遺傳？
  雙眼皮屬于顯性基因，也就是兩條等位染色體中有一條及以上染色體帶有雙眼皮基因，就會表現為雙眼皮外觀。其遺傳的特征是父母雙方均是單眼皮的話，一般孩子也是單眼皮，父母雙方一方為單眼皮，一方為雙眼皮的話，后代為雙眼皮的可能性則比較大。
  高峰 副主任醫師山東省立醫院

  2022-09-30 2209次

• 血友病是顯性遺傳嗎
  血友病甲和血友病乙是性聯隱性遺傳性疾病，而血友病丙是常染色體不完全隱性遺傳，血友病丙比較少見。一般來說血友病甲和乙的遺傳，大概有四種情況的：第一種情況，是血友病甲患者和正常的女性結婚，他們所生的兒子正常，女兒為攜帶者。第二種情況，而如果血友病甲的患者與女性攜帶者結婚，則他們的女兒為血友病的患者大概幾
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 131次

• a型血是顯性還是隱性
  A型血通常是顯性。A型血是常見血型中的一種，是指血液中含有A抗原，屬于ABO血型系統中的血型。值得注意的是ABO血型系統的基因位點在第9對染色體上，且人的ABO血型受控于A、B、O三個基因，但每個人體細胞內的第9對染色體上只有兩個ABO系統基因，即為AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一對等位基因
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-07-22 786次