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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31387次

• 銀屑病用什么藥？

  用于銀屑病治療的藥物有很多，口服藥物有：甲氨蝶呤、環孢素、維A酸類藥等，外用藥物有：本維莫德乳膏、卡布三醇、糖皮質激素等，還有生物制劑：司庫奇尤單抗等藥物，實際用藥過程中，醫生會根據疾病的嚴重程度、類型、年齡等，進行針對性治療。目前臨床也常采用口服藥物、外用藥物和生物制劑聯合使用的治療方法，一般對于輕度患者常采用外用藥或口服藥治療，如果患者出現大面積鱗屑、出血、膿皰的癥狀，或者發病于頭皮、手掌、腳掌和甲銀屑病等中重度銀屑病患者，可以使用司庫奇尤單抗進行治療。司庫奇尤單抗是治療銀屑病的靶向藥物，靶點更精準，作用持久，而且有不同的劑量規格，可以滿足不同人群的治療需求患者應同時樹立信心，注意生活飲食，避免辛辣刺激的食物，不要熬夜，生活規律。如需用藥，或想要了解更多銀屑病的用藥知識，請咨詢醫師或者藥物，在其指導下合理用藥。

  

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  魏文國 副主任醫師天津市第一中心醫院

  2020-10-22 20533次

• 血友病吃什么藥
  首先，我們知道血友病它是一種先天遺傳性的，由于凝血因子缺乏而引起的一組疾病，它可以分為血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是由于缺乏八因子而引起來的疾病，而血友病乙主要是缺乏九因子而引起凝血功能異常的。我們的藥物選擇就是選擇替代治療，針對血友病甲的替代治療，首選基因重組八因子或者病毒滅活的血源性八因子制劑。如果沒有這些東西，我們可以選用輸入冷沉淀或者是新鮮冰凍血漿來進行治療的，每輸入一個單位的每公斤的八因子，它可以提高21個單位每分升的一個因子活性的，由于八因子在我們體內的半衰期為八到十二個小時，所以我們需要在每12小時可以輸注一次，而血友病b，它的替代治療主要是凝血酶原復合物，它能夠補充凝血因子九。另外，也可以輸入新鮮冰凍血漿等，每輸注一個單位每公斤的九因子，它可以提高九因子水平，是一個單位每分升，九因子在體內的半衰期是24小時，所以可以每天輸注一次的。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-07 2496次

• 血友病要用什么藥
  血友病是一組基因病，是由于基因異常導致的先天性的凝血因子缺乏，從而導致的一組出血性疾病。血友病病人沒有藥物可用，治療主要是替代治療，因為是由于缺乏凝血因子所導致的出血，對于治療來講就是定期的輸注含有所缺乏凝血因子的血制品來替代治療，預防出血事件的發生。所以，血友病目前仍然是不可治愈的疾病。隨著醫學科學的進展，在未來的醫療條件下有望能夠通過基因治療來治愈血友病，但是目前來講，基因治療仍然是不可獲得性的。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-14 2281次

• 血友病血尿用什么藥
  血友病是由于凝血因子的缺乏，造成凝血活酶的生成障礙引起的出血，主要是關節和內臟的出血。血友病引起的血尿，最根本的原因還是由于凝血因子的缺乏，所以我們最主要的還是給它補充凝血因子。根據血友病的類型，補充相應的凝血因子或者輸血漿、冷沉淀這些，在用藥上面來說，可以用一些止血的藥物，止血敏等。另外就是要進一步尋找引起血尿的原因，是否有結石、腫瘤、結核、是否有外傷等。
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-02-05 2702次

• 血友病高血壓用什么藥
  血友病高血壓患者是指同時患有血友病和高血壓的兩種疾病。治療高血壓服用降壓藥是其治療的首選方案，所以在服用降壓藥的同時，需要注意與凝血因子等止血藥物一同使用時。是否會存在相關拮抗作用或協同作用，這時就需要調整雙方的用藥劑量，以達到身體上的平衡。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-24 1703次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次