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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31305次

• 腦出血影響智力嗎

  腦出血又稱出血性腦卒中，是腦內(nèi)血管的破裂造成出血，經(jīng)血管內(nèi)流出積存于腦實質(zhì)內(nèi)，血腫擴大的過程，造成神經(jīng)纖維的斷裂，從而造成神經(jīng)功能的受損。如果出血的部位是位于腦內(nèi)信息的分析區(qū)域和智力區(qū)域，就自然會造成反應的遲鈍，行為判斷能力的下降和智力的下降，所以一定會影響智力。同時，如果是影響了肢體的運動能力，語言能力和認知能力，造成患者的學習能力，日常交流能力下降也會間接地造成智力的受損。另外如果是腦出血更加嚴重，遺留下昏迷，嚴重的偏癱，造成患者的植物生存，造成智力無法保留，所以說腦出血是一種嚴重的致殘的疾病，對于一些病人是可以影響到智力的。

  

  01:26
  王乃柱 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2020-03-27 4411次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數(shù)的80%到85%，在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數(shù)的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-31 7982次

• 血友病會影響血小板嗎
  血友病不會影響血小板。血友病是一組遺傳性疾病，是由于先天性的凝血因子缺乏所導致的出血性疾病，血友病按照缺乏的凝血因子分為了血友病甲，血友病乙。其中血友病甲是指缺乏凝血因子八因子，而血友病乙是指缺乏凝血因子九因子。血小板同凝血因子一樣，也參與了整個凝血過程，血小板主要參與早期止血，而凝血因子則參與相對晚期止血。血友病是指凝血因子缺乏，它本身并不會影響到血小板數(shù)量的多少，以及血小板質(zhì)量的改變。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-12-29 2036次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫摇＜仔脱巡∈前艘蜃尤狈?，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2018-12-27 3705次