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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14481次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-15 6848次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8718次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5767次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發育異常，表現為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發育成紅細胞的紅系，發育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發育成單核細胞的單核系以及發育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現發育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發育異常，表現為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發癥，alm轉換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-20 2102次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發育異常。多表現為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態造血，無效造血，以及高風險向白血病轉化。患者臨床上可以表現出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次