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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴重程度，它應該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴重程度，就是治療的及時程度，病人的經濟狀況，包括醫生的診治水平，包括他當時這種，發病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規范及時地治療，他的壽命應該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發現了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現腹脹頭暈之外，很重要的可以出現，嚴重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認為是一個相對預后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當的，只有極個別的情況下，特別嚴重的，病人確實很嚴重，經濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫師航天中心醫院

  2018-10-10 15847次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17329次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  首先目前對于骨髓增生異常綜合征這個疾病，它主要解決的兩大問題就是骨髓衰竭以及并發癥。那么對于早期的僅僅有這個貧血的患者，也就是低危組的患者，是不需要進行特殊治療的，除非伴有合并癥的情況，患者可以進行對癥支持治療，可以進行成分輸血以及免疫調節劑的應用，可以應用造血因子的治療，對于低危組的患者一般不推薦化療以及造血干細胞移植。但是對于年輕的低危組患者，如果能夠耐受高強度的治療，有望產生更好的效果、風險比，無進展生存期和總的生存率是能夠得到延長的。而對于高危組的MDS預后比較差，容易轉化為這個急性的粒細胞胞白血病，需要高強度的進行治療。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-07 3407次

• 骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征很難治愈，目前在治療方面主要就是應用藥物以及骨髓移植，還有對癥支持治療。對于骨髓增生異常綜合征的治療要采用個體化方案治療，結合患者的年齡、體能狀況以及依從性來進行治療。低危組的話一般都是選擇成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，一般不使用造血干細胞移植，但是年輕的低危組患者耐受性比較好，可以高強度治療，有望產生更好的效果。針對高危組的話應該強化治療，包括化療以及造血干細胞移植，高強度治療有較高的治療并發癥以及死亡率，所以說不適合所有患者。支持治療主要就是輸血，應用促紅細胞生成素，粒細胞集落刺激因子或者粒巨噬細胞集落刺激因子。另外要注意輸血，主要就是嚴重的貧血，有營養不良、出血、溶血以及感染的，可以適當的輸血。再就是去鐵治療，血小板輸注。另外促紅細胞生成素的應用，免疫抑制劑應用，還有免疫調節劑，主要就是沙利度胺、來那度胺這樣的藥物，另外，可以進行造血干細胞移植治療。
  語音時長 1:48”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-17 7161次

• 骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
  你好，骨髓增生異常綜合征的初發癥狀缺乏特異性，部分患者可無明顯自覺癥狀。大多數患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關節痛。多數以貧血起病，可作為就診首發癥狀，持續數月至數年。所以一定要及時就醫，對癥治療，不要拖延，祝您健康。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-09 1904次

• 骨髓增生異常綜合癥化療好嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。治療根據危險程度，選擇不同的治療方案。對于低危和中危組病人，選擇支持治療，不建議化療。對于高危組和極高危組的病人選擇去甲基化藥物和聯合化療，療效比較好。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-03 3102次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導分化，免疫調節等治療后，病情可穩定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉化成急性白血病的危險，轉化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-06-25 5414次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次