多發性肌炎的診斷要具備以下四條：
第一、有典型的對稱性近端肌無力的表現，患者下蹲、起立困難、上樓、抬頭、舉物等困難或者吞咽困難。
第二、要有肌酶譜的升高，主要有肌酸激酶、磷酸脫氫酶或者肝臟中的轉氨酶明顯的升高。
第三、肌電圖顯示有肌源性的損害。
第四、肌活檢異常，表現為肌纖維部分或者全部壞死，并有巨細胞吞噬的現象，間質區或者血管周圍有炎性細胞的浸潤，以淋巴細胞為主，肌纖維斷面粗細不一，間質纖維增生，數周肌纖維萎縮，小血管周圍炎性細胞浸潤和纖維化，具備以上這四條就可以確診為多發性的肌炎。
多發性肌炎診斷標準是什么
李霞主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-06-06 8574次
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劉宗蓮
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2020-08-10 67463次
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偏癱肌力分級標準是什么偏癱主要是指偏身癱瘓，按照肌力的分級標準分為0~5級，共6級。肌肉完全沒有收縮力是0級；1級是指肌肉有主動收縮力，可以看到肌肉有輕微收縮，但并不足以移動肢體，所以肢體是不能活動的；2級是肢體能在床上平行移動，但是自己不能把腿抬起來；3級是關節可以主動活動，如抬腿，但是給點阻力就抬不起來了；4級是肢體可以對抗外界的阻力運動，但達不到正常肌力的水平，就是抬腿的時候稍微給點阻力腿依舊可以抬起來，但是阻力太大就不行了；5級是患者可以運動自如。
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孫永安
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2021-08-18 8449次
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呂潔
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2018-08-01 2420次
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多發性肌炎皮肌炎的診斷標準多發性肌炎是一種以肌無力，肌痛為主要表現的自身免疫性疾病，病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端，頸肌，咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的，彌漫性肌肉炎癥性疾病。而皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的，非化膿性炎癥病變，可伴或不伴有多種皮膚損害，臨床上以對稱性肢帶肌，頸肌，及咽肌無力為特征，常累及多種臟器，也可伴發腫瘤和其他結締組織病，本病的確切病因尚不清楚，一般認為與遺傳和病毒感染有關。多發性肌炎和皮肌炎的發病有明顯的種族差異，多發性肌炎一般無皮膚損害，以肢體近端進行性肌無力為主要表現，結合肌酶肌電圖和肌活檢等特點來進行確診，如果出現發熱顏面，尤其眼瞼紅斑，肌肉疼痛及肌無力者應當考慮皮肌炎的可能。語音時長 01:32”
李娜
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李娜
主治醫師銅陵市立醫院
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郭明冬
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儲永良
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費琦
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2022-05-11 526次
