未分化結締組織病,如果能夠早些發現積極的治療,大部分都能夠好轉甚至痊愈,但是有一部分有可能在發病過程當中出現嚴重的并發癥,甚至有可能會導致患者死亡。對于未分化結蹄組織病的發病原因不明確,可能是系統性紅斑狼瘡或者是系統性硬化的早期階段。
在發病機制上與多數的結締組織病一樣,有一定的遺傳基礎,另外部分患者有自身免疫病的家族史,臨床表現往往起病比較緩慢,會有輕度的發熱、乏力、淋巴結腫大,再就是皮膚黏膜改變、盤狀紅斑,還有可能導致光過敏以及關節肌肉病變主要就是關節肌肉的疼痛。
可能會出現血管炎的表現,肺以及心臟的病變,有可能會引起心包炎、心包積液,還有可能會導致肺間質纖維化導致呼吸衰竭,也會引起血液系統方面的改變導致貧血、血小板減少以及白細胞減少等,有可能會導致腎損害。