先天性黃斑變性大多數在八到十四歲開始發病,為常染色體隱性遺傳眼病,發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關,由于這類細胞的變性,致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。
黃斑變性治療目前現代醫學沒有特效的治療方法,臨床也常根據病程的階段使用抗氧化劑、維生素類、止血劑以及視神經營養藥或細胞激活制劑治療,對脈絡膜有新生血管的應及早實行光凝術,以免病情的惡化。
先天性黃斑變性大多數在八到十四歲開始發病,為常染色體隱性遺傳眼病,發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關,由于這類細胞的變性,致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。
黃斑變性治療目前現代醫學沒有特效的治療方法,臨床也常根據病程的階段使用抗氧化劑、維生素類、止血劑以及視神經營養藥或細胞激活制劑治療,對脈絡膜有新生血管的應及早實行光凝術,以免病情的惡化。
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