皮肌炎和多發性肌炎,都屬于特發性、炎癥性肌病,是一組以四肢近端肌無力為主要表現的一組疾病。本病相對少見,起病比較隱匿,通常表現為對稱性肌無力。
皮肌炎和多發性肌炎的區別,不僅僅在于皮肌炎具有特征性的皮疹,比如向陽疹、Gottron征、披肩征、技工手等。同時,其二者在病理學的表現上也有很大的差距。
多發性肌炎的患者,肌肉活檢病理改變為肌纖維大小不一,肌內膜炎癥細胞浸潤;而皮肌炎的病理,其通常炎癥因子、炎癥細胞不在肌束內,在束間隔及其周圍。因此,二者是不同的。
皮肌炎和多發性肌炎,都屬于特發性、炎癥性肌病,是一組以四肢近端肌無力為主要表現的一組疾病。本病相對少見,起病比較隱匿,通常表現為對稱性肌無力。
皮肌炎和多發性肌炎的區別,不僅僅在于皮肌炎具有特征性的皮疹,比如向陽疹、Gottron征、披肩征、技工手等。同時,其二者在病理學的表現上也有很大的差距。
多發性肌炎的患者,肌肉活檢病理改變為肌纖維大小不一,肌內膜炎癥細胞浸潤;而皮肌炎的病理,其通常炎癥因子、炎癥細胞不在肌束內,在束間隔及其周圍。因此,二者是不同的。
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