對于運(yùn)動神經(jīng)元病的是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞腦干運(yùn)動神經(jīng)元，椎體細(xì)胞以及椎體束的慢性進(jìn)行性的神經(jīng)變性疾病，發(fā)病率約為每年的一到三或者是十萬，患病率每年是四到八或者十萬，由于多數(shù)患者，在出現(xiàn)這種病狀后在三到五年內(nèi)死亡。因此該病的患病率與發(fā)病率較為接近，mnd病因尚不清楚，一般認(rèn)為是隨著年齡的增長。
由遺傳，易感個體暴露于不利環(huán)境所造成的，這個遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運(yùn)動神經(jīng)元病的發(fā)生，多數(shù)患者能以不對稱的局部肢體無力疾病，也可以吞咽困難，構(gòu)音障礙等球部癥狀的畸形。少數(shù)患者以呼吸系統(tǒng)癥狀疾病，隨著病情的進(jìn)展逐漸出現(xiàn)了肌肉萎縮、肉跳感、抽筋，并擴(kuò)展至全身其他肌肉進(jìn)入病程后除眼球活動外，全身各系統(tǒng)均受累，累積呼吸器出現(xiàn)呼吸困難，呼吸衰竭等等。
多數(shù)患者之中死于呼吸衰竭或者是其他并發(fā)癥，因此把這個病主要累及到運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)病程中，一般無感覺異常還有這個大小便功能障礙。統(tǒng)計(jì)顯示疾病部位及肢體無力多見，較少數(shù)患者以吞咽困難，構(gòu)音障礙起病，不同的疾病引起，其疾病程度還有這個疾病正在速度也不盡相同。
