對于運動神經元病的是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞腦干運動神經元,椎體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經變性疾病,發病率約為每年的一到三或者是十萬,患病率每年是四到八或者十萬,由于多數患者,在出現這種病狀后在三到五年內死亡。因此該病的患病率與發病率較為接近,mnd病因尚不清楚,一般認為是隨著年齡的增長。
由遺傳,易感個體暴露于不利環境所造成的,這個遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生,多數患者能以不對稱的局部肢體無力疾病,也可以吞咽困難,構音障礙等球部癥狀的畸形。少數患者以呼吸系統癥狀疾病,隨著病情的進展逐漸出現了肌肉萎縮、肉跳感、抽筋,并擴展至全身其他肌肉進入病程后除眼球活動外,全身各系統均受累,累積呼吸器出現呼吸困難,呼吸衰竭等等。
多數患者之中死于呼吸衰竭或者是其他并發癥,因此把這個病主要累及到運動神經系統病程中,一般無感覺異常還有這個大小便功能障礙。統計顯示疾病部位及肢體無力多見,較少數患者以吞咽困難,構音障礙起病,不同的疾病引起,其疾病程度還有這個疾病正在速度也不盡相同。