很多研究發現,二型糖尿病患者相對于同性別和年齡的正常人群,骨質疏松發病率明顯增高。
骨量丟失機制,可能是由于胰島素和胰島素樣生長因子,對骨代謝的作用減弱,持續的高血糖狀態,糖激化中產物的形成,糖尿病慢性并發癥。比如,神經血管的病變,腎病以及骨組織的微血管病變導致。
很多研究發現,血糖胰島素生長激素,能夠調節Igf1的水平,Igf1缺失的患者可以出現嚴重的胰島素抵抗,導致血糖的明顯升高,出現了以上機制,而導致糖尿病患者骨質疏松的加重。
很多研究發現,二型糖尿病患者相對于同性別和年齡的正常人群,骨質疏松發病率明顯增高。
骨量丟失機制,可能是由于胰島素和胰島素樣生長因子,對骨代謝的作用減弱,持續的高血糖狀態,糖激化中產物的形成,糖尿病慢性并發癥。比如,神經血管的病變,腎病以及骨組織的微血管病變導致。
很多研究發現,血糖胰島素生長激素,能夠調節Igf1的水平,Igf1缺失的患者可以出現嚴重的胰島素抵抗,導致血糖的明顯升高,出現了以上機制,而導致糖尿病患者骨質疏松的加重。
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