運動神經元病目前臨床上尚無明確的分期,該病是一組病因未明的選擇性潛發脊髓前角細胞,腦干后阻運動神經元,皮質錐體細胞及椎體束的慢性進行性神經變性疾病,該病主要在四十歲以后發病,男性多于女性,病程持續進展,最終于呼吸肌麻痹或并發呼吸道感染而死亡,本病生存期短之數月,長者達數十余年,平均27到52個月。
臨床上運動神經元病一般可分為四種類型:
第一,肌萎縮側索硬化。
第二,進行性肌萎縮。
第三,進行性延髓麻痹。
第四,原發性側索硬化等等。
運動神經元病目前臨床上尚無明確的分期,該病是一組病因未明的選擇性潛發脊髓前角細胞,腦干后阻運動神經元,皮質錐體細胞及椎體束的慢性進行性神經變性疾病,該病主要在四十歲以后發病,男性多于女性,病程持續進展,最終于呼吸肌麻痹或并發呼吸道感染而死亡,本病生存期短之數月,長者達數十余年,平均27到52個月。
臨床上運動神經元病一般可分為四種類型:
第一,肌萎縮側索硬化。
第二,進行性肌萎縮。
第三,進行性延髓麻痹。
第四,原發性側索硬化等等。
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