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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30800次

• 男性脫發會遺傳嗎

  男性脫發是有遺傳傾向的，流行病學的研究顯示，有家族史的雄脫的患者，大約是50%到60%。但這種遺傳不是單基因遺傳，也就是說患雄脫的患者，他的下一代不一定患雄脫。因為除遺傳因素之外，還跟環境等其他的因素相關。所以臨床上也有很多雄脫的患者，沒有家族史，家族史并不是診斷雄脫的唯一的依據，主要是依據臨床表現，還有皮膚鏡的檢查。

  

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  魏愛華 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2018-06-25 14127次

• 血友病男性會遺傳嗎
  血友病男性不會遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽性家族史的，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據它的遺傳規律，血友病都是女性為攜帶者或者是說為遺傳者。男性要么是正常者，要么是患者，所以男性血友病患者是不會遺傳的。
  語音時長 01:10”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-12-16 2442次

• 血友病遺傳嗎
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，包括甲乙丙三種類型，甲乙屬伴性隱性遺傳，由女性傳遞，但是男性發病，血友病丙為常染色體隱性遺傳，男女兩性都可以發展，在我國血友病甲乙占絕大多數，而血友病甲和丙比較少見。
  語音時長 1:08”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-22 1450次

• 血友病為什么遺傳男性
  血友病一般女性發病的極少，基本女性多數只是攜帶者本身是不發病的。女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色體一條Y染色體，血友病主要致病在X染色體。因此，女性如果兩條X染色體都有血友病基因缺陷，就會發病，這個概率非常低。如果只有一條X染色體有缺陷，那么就是攜帶者而不會發病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 2001次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1903次

• 血友病男性會遺傳嗎
  血友病男性不會遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽性家族史的，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據它的遺傳規律，血友病都是女性為攜帶者或者是說
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 245次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次