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• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發現孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 5419次

• 梅杰綜合征如何治療

  梅杰綜合征跟其他的肌張力障礙的疾病治療相似。首先我們通過藥物治療，包括一些比如緩解肌張力的藥物、調節心理的藥物、調節神經功能、抑制神經興奮性的一些藥物。但是抗癲癇藥是沒有效的。那么除了藥物治療外，也可以使用肉毒素。但最終的最有效的方法，還是通過我們的腦起搏器手術治療。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 7414次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而白細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統物理療法與現代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據中醫理論的應用整體調節優勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據患者的病情建議采用中西醫方法的治療，通過從中醫制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-07 37462次

• 格林巴利綜合征如何恢復
  格林巴利綜合征又稱急性特發性多神經炎，對稱性多神經根炎是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床上表現為進行性、上升性、對稱性麻痹四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人呈急性或亞急性。臨床治療多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹或雙側面癱。本病主要有以下幾點治療進行恢復：一，綜合治療與護理，保持呼吸道通暢，防止繼發感染是治療的關鍵。二，激素給藥可早期、短時間應用，療程不宜過長，一般在一個月左右。急性嚴重病例可用氫化可的松、地塞米松短期治療。三，大劑量丙種球蛋白靜脈應用，應盡早使用。四，血漿交替治療。五，適當應用神經營養藥物，如輔酶a、atp、細胞色素等代謝藥物，及同時可應用維生素b12、彌可保等進行治療。
  語音時長 1:57”
  趙微 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-21 3711次

• 格林巴利綜合征如何分期
  病情分析：格林巴利綜合征分為急性和慢性。急性格林巴利綜合征是指對稱性的肢體無力和感覺障礙在2個月以內；而慢性格林巴利綜合征是指癥狀持續2個月以上。意見建議：格林巴利綜合征需完善肌電圖、腦脊液檢查以明確診斷。急性格林巴利綜合征主要是給予丙種球蛋白治療；慢性格林巴利綜合征主要是給予糖皮質激素治療。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2020-06-24 1603次

• 如何預防格林巴利綜合征
  病情分析：首先一定要注意避免出現感染，特別是要避免出現呼吸道的感染以及消化道感染，很多患者發病之前會有這些感染史的。第二方面要注意保證休息，保持規律的作息，不要熬夜，適當的鍛煉身體。意見建議：建議格林巴利綜合征一旦發病之后，一定要盡快去醫院進行診斷和治療的。要注意完善腰椎穿刺化驗腦脊液，明確有沒有蛋白細胞分離的現象。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-03-23 901次

• 格林巴利綜合征如何恢復
  格林巴利綜合征又稱急性特發性多神經炎，對稱性多神經根炎是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床上表現為進行性、上升性、對稱性麻痹四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人呈急性或亞急性。臨床治療多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹或雙側面癱。本病主要有以下幾點治療進行恢復：一，綜合治療與護理
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 670次

• 格林巴利綜合征表現
  格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-19 13674次